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本课程起止时间为:2021-03-15到2021-07-01

第一章 绪论 第一章单元测试

1、 问题:凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为
选项:
A:化学药物
B:无机药物
C:合成有机药物
D:天然药物
E:药物
答案: 【化学药物

2、 问题:下列属于“药物化学”研究范畴的是
选项:
A:发现与发明新药
B:合成化学药物
C:阐明药物的化学性质
D:研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用
E:剂型对生物利用度的影响
答案: 【发现与发明新药;
合成化学药物;
阐明药物的化学性质;
研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用

3、 问题:按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括
选项:
A:通用名
B:俗名
C:化学名(中文和英文)
D:常用名
E:商品名
答案: 【通用名;
化学名(中文和英文);
商品名

4、 问题:药物是人类用来预防、治疗、诊断疾病,或为了调节人体功能,提高生活质量,保持身体健康的特殊化学品。
选项:
A:正确
B:错误
答案: 【正确

5、 问题:药物化学是一门发现与发明新药、研究化学药物的合成、阐明药物的化学性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科,是药学领城中重要的带头学科以及极具朝气的朝阳学科。
选项:
A:正确
B:错误
答案: 【正确

【作业】第一章 绪论 第一单元作业

1、 问题:为什么说抗生素的发现是个划时代的成就?
评分规则: 【 请列出三条以上的个人想法。

第二章 新药研究的基本原理与方法 第二章单元测试

1、 问题:脂水分布系数为化合物在有机相和水相中分配达到平衡时的比值,通常用lg P表示,用于表示药物脂溶性和水溶性的相对大小。
选项:
A:正确
B:错误
答案: 【正确

2、 问题:先导化合物,简称先导物,是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物,用于进一步的结构改造和修饰,是现代新药研究的出发点。
选项:
A:正确
B:错误
答案: 【正确

3、 问题:生物电子等排体是指外层电子数目相等或排列相似,且具有类似物理化学性质,因而能够产生相似或相反生物活性的一组原子或基团。
选项:
A:正确
B:错误
答案: 【正确

4、 问题:CoMFA方法用数学模型研究结构参数和生物活性之间的关系。
选项:
A:正确
B:错误
答案: 【错误

5、 问题:Hansch分析从优势构象的能量出发研究药物。
选项:
A:正确
B:错误
答案: 【错误

6、 问题:软药为在体内发挥治疗作用后,经预期和可控的途径迅速代谢为无毒性或活性的代谢物的药物。
选项:
A:正确
B:错误
答案: 【正确

【作业】第二章 新药研究的基本原理与方法 第二章单元作业

1、 问题:假设你参与抗新冠病毒新药研究,首先须拟定研究方案。面对这一无现有药物的新疾病,你该如何着手寻找先导物和有效药物?
评分规则: 【 详细列出方法和步骤。

第三章 药物代谢反应 第三章单元测试

1、 问题:代谢反应可分为I相代谢反应和II相代谢反应,脱卤素反应属于哪一类
选项:
A:I相代谢反应
B:II相代谢反应
C:甲基化反应
D:乙酰化反应
答案: 【I相代谢反应

2、 问题:下列不属于对氨基水杨酸的代谢反应的是
选项:
A:O-硫酸化反应
B:乙酰化反应
C:水解反应
D:葡萄糖醛酸酯化反应
答案: 【水解反应

3、 问题:硝基还原是一个多步过程,下列哪个不是硝基还原的中间步骤
选项:
A:亚硝基
B:羟基胺
C:肟
D:偶氮
答案: 【偶氮

4、 问题:和sp2碳原子相邻碳原子可以发生下列哪个代谢反应
选项:
A:水解反应
B:氧化反应
C:硫酸酯化反应
D:还原反应
答案: 【氧化反应

5、 问题:下列属于I相代谢反应的是
选项:
A:氧化反应
B:脱卤素反应
C:水解反应
D:还原反应
答案: 【氧化反应;
脱卤素反应;
水解反应;
还原反应

第四章 中枢神经系统药物 第四章单元测试

1、 问题:在1,4- 苯二氮䓬类结构的1,2 位上并入三唑环,生物活性明显增强,原因是
选项:
A:药物对代谢的稳定性增加
B:药物与受体的亲和力增加
C:药物的极性增大
D:药物的亲水性增大
E:药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
答案: 【药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大

2、 问题:抗癫痫药苯妥英钠属于
选项:
A:巴比妥类
B:丁二酰亚胺类
C:苯并二氮卓类
D:乙内酰脲类
E:二苯并氮卓类
答案: 【乙内酰脲类

3、 问题:氯丙嗪的结构中不含有
选项:
A:吩噻嗪环
B:二甲氨基
C:二乙氨基
D:丙胺
E:环上有氯取代
答案: 【二乙氨基

4、 问题:关于抗抑郁药氟西汀性质的说法,正确的是
选项:
A:氟西汀为三环类抗抑郁药物
B:氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂
C:氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性
D:氟西汀口服吸收较差,生物利用度低
E:氟西汀结构中不具有手性中心
答案: 【氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂

5、 问题:与吗啡叙述不符的是
选项:
A:结构中含有醇羟基
B:结构中含有苯环
C:结构中酮基
D:为阿片受体激动剂
E:结构中5个手性碳原子

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