2024智慧树网课答案 神经系统遗传病 最新完整智慧树知到满分章节测试答案

第一章 单元测试

1、 问题:按照遗传物质分类，遗传病可以分为：（ ）
选项：
A:单基因病
B:多基因病
C:染色体病
D:线粒体病
E:体细胞遗传病
答案: 【
单基因病
多基因病
染色体病
线粒体病
体细胞遗传病
】

2、 问题:下一代测序能解决所有遗传病的基因诊断问题。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【
错
】

3、 问题:同一个基因突变导致的临床表现是没有差别的。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【
错
】

4、 问题:神经系统遗传病只出现神经系统异常的症状。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【
错
】

5、 问题:一些特殊的临床表现对于提示特定的神经系统遗传病具有重要意义。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【
对
】

第二章 单元测试

1、 问题:腓骨肌萎缩症（CMT）的特征性改变为（ ）
选项：
A:四肢的肌肉萎缩
B:下肢呈内收痉挛，呈现剪刀步态和马蹄内翻
C:表现为双侧痉挛性瘫痪
D:双下肢肌无力，伴足下垂
E:双下肢远端肌肉萎缩呈“鹤腿”样改变
答案: 【
双下肢远端肌肉萎缩呈“鹤腿”样改变
】

2、 问题:腓骨肌萎缩症在临床分型中最主要类型是（ ）
选项：
A:IA型
B:2A型
C:IB型
D:2B型
E:1C型
答案: 【
IA型
】

3、 问题:关于腓骨肌萎缩症哪一项错误（ ）
选项：
A:无感觉障碍
B:神经源性肌萎缩
C:爪形手
D:鹤腿
E:锥体束征阴性
答案: 【
无感觉障碍
】

4、 问题:男患，30岁，自幼儿期行走时双足尖着地，12岁时因内翻马蹄足畸形手术治疗，15岁后逐渐出现手肌无力萎缩，肌电图检查提示神经源性损害，下肢胫神经传导速度35m/s，该患者可能诊断为（ ）
选项：
A:CIDP
B:AIDP
C:CMT1
D:CMT2
E:CMT3
答案: 【
CMT1
】

5、 问题:CMT1A是最常见的CMT类型，呈常染色体显性遗传，绝大部分CMT1A由染色体17p11.2上周围髓鞘蛋白22（peripheral myelin protein 22，PMP22）基因缺失突变所致（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【
错
】

第三章 单元测试

1、 问题:脊髓小脑性共济失调共同临床表现有（ ）
选项：
A:中年发病
B:骨骼畸形
C:共济失调
D:常染色体显性遗传
E:痴呆
答案: 【
中年发病
共济失调
常染色体显性遗传
】