2020 法医物证学(四川大学) 最新满分章节测试答案

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本课程起止时间为:2020-12-15到2021-05-01

第一章 绪论 第一章 第一节 单元测试

1、 问题:法医物证学鉴定书应该具备的特点
选项：
A:科学性
B:可重复性
C:非法律评价性
D:法律评价性
答案: 【科学性;
可重复性;
非法律评价性】

2、 问题:以下哪些内容是鉴定书中必须呈现的内容？
选项：
A:委托鉴定单位或个人
B:要求鉴定的事项
C:鉴定方法
D:鉴定结论
答案: 【委托鉴定单位或个人;
要求鉴定的事项;
鉴定方法;
鉴定结论】

3、 问题:成为鉴定人所必须具备的基本条件有
选项：
A:具有法医物证学专门知识和技能
B:能够对法医物证问题做出科学的鉴定结论
C:与案件没有利害关系，能够客观地进行鉴定
D:必须是自然人
答案: 【具有法医物证学专门知识和技能;
能够对法医物证问题做出科学的鉴定结论;
与案件没有利害关系，能够客观地进行鉴定;
必须是自然人】

4、 问题:鉴定人主要有以下几种类型
选项：
A:司法机关内从事法医物证鉴定的人员
B:经司法行政管理部门注册，取得执业资质和鉴定资质，在法医学鉴定机构从业的人员
C:由于办案需要，临时聘请的具有法医物证学专门知识的人员
D:医生
答案: 【司法机关内从事法医物证鉴定的人员;
经司法行政管理部门注册，取得执业资质和鉴定资质，在法医学鉴定机构从业的人员;
由于办案需要，临时聘请的具有法医物证学专门知识的人员】

5、 问题:以下哪些生物样本可用作法医DNA分析检材
选项：
A:指甲
B:甲垢  
C:毛发
D:指纹
答案: 【指甲;
甲垢  ;
毛发;
指纹】

6、 问题:法医物证检材的特殊性的主要表现有
选项：
A:腐败
B:降解
C:微量
D:载体理化性质的影响
答案: 【腐败;
降解;
微量;
载体理化性质的影响】

7、 问题:以下对物证的描述正确的有
选项：
A:物证对案件事实的证明往往是直接性的
B:物证与案件事实的联系往往并非一目了然
C:物证不易受到主观因素的的影响
D:物证是案件发生过程中，案件当事人之间或人与物之间发生作用的结果
答案: 【物证与案件事实的联系往往并非一目了然;
物证不易受到主观因素的的影响;
物证是案件发生过程中，案件当事人之间或人与物之间发生作用的结果】

8、 问题:诉讼证据的基本特征有
选项：
A:诉讼证据的客观存在性
B:诉讼证据的证明性
C:诉讼证据的物质性
D:诉讼证据的依赖性
答案: 【诉讼证据的客观存在性;
诉讼证据的证明性】

9、 问题:法医物证学属于交叉学科，它涉及以下哪些学科
选项：
A:群体遗传学
B:人类遗传学
C:生物统计学
D:医学
答案: 【群体遗传学;
人类遗传学;
生物统计学;
医学】

10、 问题:法医物证学可能会为以下哪种类型的案件提供科学依据
选项：
A:刑事案件
B:民事案件
C:大规模灾害受害人的身份识别
D:工伤伤残等级鉴定
答案: 【刑事案件;
民事案件;
大规模灾害受害人的身份识别】

11、 问题:指纹属于法医物证学的研究对象
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

12、 问题:法医物证学的研究目的之一是为法庭提供科学证据
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

13、 问题:法医物证学只涉及到刑事案件
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

14、 问题:证据是指能够证明案件真实情况的一切事实
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

15、 问题:物证对案件事实的证明往往是直接性的
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

16、 问题:物证与案件事实的联系往往并非一目了然
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

17、 问题:物证是案件发生过程中，案件当事人之间或人与物之间发生作用的结果
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

18、 问题:法医物证在被检验和鉴定之前通常被称为法医物证检材
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

19、 问题:PCR抑止物仅为人工合成化合物
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

20、 问题:微量DNA是指可供分析的DNA含量低于现行分析体系的灵敏度阈值
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

21、 问题:鉴定人是指具有鉴定资格、接受委托、运用专业知识和技能解决诉讼活动中有关物证方面专门问题的人
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

22、 问题:鉴定人只需要受过专业训练和教育就可开设门诊从事法医物证学鉴定工作
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

23、 问题:只有在公、检、法、司法机关从事法医物证工作的人才能成为鉴定人
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

24、 问题:鉴定人在任何情况下都不能临时聘请
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

25、 问题:除公、检、法、司法部门的鉴定人都需要遵守回避原则外，其他机构的鉴定人不需要遵循回避原则
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

26、 问题:自然人、单位都可以充当鉴定人
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

27、 问题:法医物证鉴定所采用的方法可以是鉴定机关自己发明的方法，无需经过科学验证
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

28、 问题:法医物证的鉴定结果在不同实验室往往存在差异
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

29、 问题:不同实验室、不同鉴定人对同一物证检材的分析结果应该相同
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

30、 问题:法医物证鉴定的鉴定意见具有法律评价性
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

第一章 绪论 第一章 第二节 单元测试

1、 问题:法医物证学的基本任务包括
选项：
A:个人识别
B:亲子鉴定
C:伤残鉴定
D:死亡原因推断
答案: 【个人识别;
亲子鉴定】

2、 问题:通过对生物检材的法医物证学分析，可以达到以下目的
选项：
A:对案件的性质进行定性
B:为案件侦破提供依据
C:为法庭审判提供证据
D:灾害事件受害人身份确认
答案: 【对案件的性质进行定性;
为案件侦破提供依据;
为法庭审判提供证据;
灾害事件受害人身份确认】

3、 问题:以下对同一认定理论描述正确的是
选项：
A:同一认定的过程是一个比较的过程
B:法医物证学中的同一认定过程中需要使用遗传标记
C:同一认定的目的是判断案件中多次出现的检材是否具有同一性
D:同一性是指自身与自身的同一关系
答案: 【同一认定的过程是一个比较的过程;
法医物证学中的同一认定过程中需要使用遗传标记;
同一认定的目的是判断案件中多次出现的检材是否具有同一性;
同一性是指自身与自身的同一关系】

4、 问题:以下哪些可以作为遗传标记来使用
选项：
A:ABO血型
B:白细胞血型
C:头发的长短
D:单核苷酸多态性
答案: 【ABO血型;
白细胞血型;
单核苷酸多态性】

5、 问题:遗传标记具有以下基本特征
选项：
A:遗传标记的反映性
B:遗传标记的特定性
C:遗传标记的稳定性
D:遗传标记的客观存在性
答案: 【遗传标记的反映性;
遗传标记的特定性;
遗传标记的稳定性】

6、 问题:以下对遗传标记反映性的正确描述包括
选项：
A:反映性是指遗传标记能够代表个体的某个特征
B:遗传标记的反映性是客观存在的
C:遗传标记的反映性与科技水平的发展有关
D:遗传标记的反映性是稳定不变的
答案: 【反映性是指遗传标记能够代表个体的某个特征;
遗传标记的反映性是客观存在的;
遗传标记的反映性与科技水平的发展有关】

7、 问题:遗传标记的特定性与以下因素有关
选项：
A:所使用遗传标记的数量
B:遗传标记的组合形式
C:遗传标记的稳定性
D:群体中个体的数量
答案: 【所使用遗传标记的数量;
遗传标记的组合形式;
群体中个体的数量】

8、 问题:遗传标记的稳定性会受到以下哪些因素的影响
选项：
A:理化因素
B:生物因素
C:社会因素
D:心理因素
答案: 【理化因素;
生物因素】

9、 问题:考虑到遗传标记的稳定性，办案人员应该如何处理生物检材
选项：
A:了解法医物证分析的基本方法和原理
B:了解不同生物检材的特性
C:选择适当的保存方法
D:尽快将生物检材送检
答案: 【了解法医物证分析的基本方法和原理;
了解不同生物检材的特性;
选择适当的保存方法;
尽快将生物检材送检】

10、 问题:以下哪些技术可能用于法医物证学分析
选项：
A:分子生物学技术
B:遗传学方法
C:生物化学方法
D:免疫学方法
答案: 【分子生物学技术;
遗传学方法;
生物化学方法;
免疫学方法】

11、 问题:生物检材的法医DNA检测体系包括以下步骤
选项：
A:生物样本的发现和收集
B:核酸提取和定量
C:PCR抑制物的去除
D:DNA遗传标记的检测
E:检测结果的解释
答案: 【生物样本的发现和收集;
核酸提取和定量;
PCR抑制物的去除;
DNA遗传标记的检测;
检测结果的解释】

12、 问题:同一认定过程是两个个体或两个样本之间的相似性比较
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

13、 问题:同一认定所使用的方法是比较的方法
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

14、 问题:亲缘关系分析是运用遗传规律和统计学原理所进行的分析工作
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

15、 问题:需要进行基因组测序才能进行个体识别
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

16、 问题:遗传标记是指DNA水平的可遗传标记物
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

17、 问题:遗传标记的反映性是指遗传标记对个体特征的反映
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

18、 问题:能否利用遗传标记的反映性进行法医物证学分析取决于对遗传标记反映性的认识能力和技术水平
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

19、 问题:遗传标记的反映性与遗传标记的检出能力有关
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

20、 问题:遗传标记的特定性是指使用的遗传标记数量越多，其组合的个体代表性就越强，出现重复的概率越小
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

21、 问题:当一种遗传标记的组合在群体中不出现重复时，则该组合形式就具备了同一认定所要求的特定性
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

22、 问题:遗传标记的稳定性是指遗传标记的可检测时限
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

23、 问题:遗传标记的稳定性是指遗传标记能够保持不变并被检测的特性
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

24、 问题:DNA指纹是指DNA的分子结构中存在类似指纹的结构
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

25、 问题:DNA指纹技术是以RFLP为基础，因其具有类似指纹的高度个体特异性而被称为DNA指纹
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

26、 问题:生物检材的发现和提取是为了获得可供后期分析使用的DNA物质
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

【作业】第一章 绪论 第一章 单元作业

1、 问题:个人识别理论的基本要点是什么？
评分规则: 【 以同一认定理论为指导原则
通过对遗传标记的检测和分析来实现同一认定
同一认定的本质是依据个体特征来判断两次或多次出现的物证检材是否来源于同一个体
】

2、 问题:举例说明遗传标记的特定性
评分规则: 【 遗传标记的特定性是指使用的遗传标记数量越多，其组合的个体代表性就越强，出现重复的概率越小。
遗传标记的特定性与群体中个体的数量有关。
当一种遗传标记的组合在群体中没有重复出现时，则该遗传标记组合就具有了个体识别所要求的特定性。
用成都地区2000万人口中不同数量的STR遗传标记组合和相应的累计个人识别几率举例说明
】

第二章 法医物证分析的遗传学基础 第二章 第四节 单元测试

1、 问题:DNA遗传标记个人识别应用能力评价的参数主要有
选项：
A:杂合度
B:个人识别率
C:平均基因差异度
D:多态性
答案: 【杂合度;
个人识别率;
平均基因差异度】

2、 问题:以下关于杂合度描述正确的是
选项：
A:杂合度是指杂合子所占的比例
B:杂合度计算公式1-中，是指杂合子的频率
C:杂合度计算公式1-中，是指纯合子的频率
D:1-为杂合子的频率
答案: 【杂合度是指杂合子所占的比例;
杂合度计算公式1-中，是指纯合子的频率;
1-为杂合子的频率】

3、 问题:以下关于个人识别率描述正确的是
选项：
A:是指从人群中随机抽取两个个体，两者的表型不相同的概率
B:是指从人群中随机抽取两个个体，两者的表型相同的概率
C:是指从人群中随机抽取两个个体，两者基因型相同的概率
D:是指从人群中随机抽取两个个体，两者基因型不相同的概率
答案: 【是指从人群中随机抽取两个个体，两者的表型不相同的概率;
是指从人群中随机抽取两个个体，两者基因型不相同的概率】

4、 问题:以下关于个人识别率描述正确的是
选项：
A:个人识别率用于评价一个DNA遗传标记在用于个人识别时的系统效能
B:个人识别率用于评价一个DNA遗传标记用于区分个体的能力
C:个人识别率用于评价一个DNA遗传标记的遗传多态性
D:个人识别率用于评价一个DNA遗传标记的变异程度
答案: 【个人识别率用于评价一个DNA遗传标记在用于个人识别时的系统效能;
个人识别率用于评价一个DNA遗传标记用于区分个体的能力】

5、 问题:以下关于个人识别率计算公式描述正确的是
选项：
A:DP=1-Pm=1-
B:Pi为第i个基因型的频率
C:N为某一DNA遗传标记的基因型数目
D:为两个体基因型一致
答案: 【DP=1-Pm=1-;
Pi为第i个基因型的频率;
N为某一DNA遗传标记的基因型数目;
为两个体基因型一致】

6、 问题:以下关于累计个人识别几率描述正确的是
选项：
A:评价DNA遗传标记联用是的个人识别系统效能
B:以H-W平衡为基础
C:运用了概率乘积定律
D:法医DNA分析对系统累计个人识别率的要求与群体规模和不同人群有关
答案: 【评价DNA遗传标记联用是的个人识别系统效能;
以H-W平衡为基础;
运用了概率乘积定律;
法医DNA分析对系统累计个人识别率的要求与群体规模和不同人群有关】

7、 问题:平均基因差异度用于评价
选项：
A:Y-STR的个人识别应用效能
B:mtDNA遗传标记的个人识别应用效能
C:性连锁遗传标记的个人识别应用效能
D:常染色体遗传标记的个人识别应用效能
答案: 【Y-STR的个人识别应用效能;
mtDNA遗传标记的个人识别应用效能;
性连锁遗传标记的个人识别应用效能】

8、 问题:法医DNA分析所使用的遗传标记主要来源于基因组研究成果
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

9、 问题:杂合度是指某个基因座上杂合子所占的比例
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

10、 问题:杂合度是指某个基因座上杂合子的基因型频率
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

11、 问题:个人识别率是指是指从人群中随机抽取两个个体，两者基因型不相同的概率
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

12、 问题:个人识别率是指是指从人群中随机抽取两个个体，两者基因型相同的概率
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

13、 问题:个人识别率用于评价一个DNA遗传标记在用于个人识别时的系统效能
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

14、 问题:个人识别率用于评价一个DNA遗传标记用于区分个体的能力
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

15、 问题:累计个人识别率是指在多个遗传标记联合使用时，所有遗传标记的基因型在两个个体之间都相同的概率
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

16、 问题:性连锁遗传标记的法医学效能评价也可以使用个人识别率
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

17、 问题:性连锁遗传标记的法医学效能评价需要使用平均基因差异度
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

第二章 法医物证分析的遗传学基础 第二章 第三节 单元测试

1、 问题:以下关于群体遗传学的描述正确的是
选项：
A:群体遗传学研究群体的遗传组成
B:群体遗传学研究群体的遗传结构
C:群体遗传学研究群体遗传结构的演变规律
D:群体遗传学产生于遗传学与进化论
答案: 【群体遗传学研究群体的遗传组成;
群体遗传学研究群体的遗传结构;
群体遗传学研究群体遗传结构的演变规律;
群体遗传学产生于遗传学与进化论】

2、 问题:以下哪些因素是群体遗传学研究的内容
选项：
A:基因突变对群体中基因型频率分布的影响
B:选择对群体中基因型频率分布的影响
C:遗传漂变对群体中基因型频率分布的影响
D:近亲婚配对群体中基因型频率分布的影响
E:人口迁移对群体中基因型频率分布的影响
答案: 【基因突变对群体中基因型频率分布的影响;
选择对群体中基因型频率分布的影响;
遗传漂变对群体中基因型频率分布的影响;
近亲婚配对群体中基因型频率分布的影响;
人口迁移对群体中基因型频率分布的影响】

3、 问题:Hardy-Weinberg平衡定律的假设前提包括
选项：
A:群体无限大
B:群体内随机婚配
C:没有突变的影响
D:没有大规模人口迁徙
E:没有选择的影响
答案: 【群体无限大;
群体内随机婚配;
没有突变的影响;
没有大规模人口迁徙;
没有选择的影响】

4、 问题:以下关于Hardy-Weinberg平衡描述正确的是
选项：
A:存在于符合孟德尔遗传规律的群体中
B:会受到突变、选择、人口迁徙等的影响
C:符合H-W平衡的群体中，后代基因型频率分布可以用来描述
D:H-W定律是法医物证学的重要理论基础
答案: 【存在于符合孟德尔遗传规律的群体中;
会受到突变、选择、人口迁徙等的影响;
符合H-W平衡的群体中，后代基因型频率分布可以用来描述;
H-W定律是法医物证学的重要理论基础】

5、 问题:进行群体研究时可以使用抽样的方法，其原因在于
选项：
A:无法完成对群体中所有个体的检验
B:随机抽样方法是一种科学的研究方法
C:抽样调查所获得资料可以通过H-W检验来判断被抽样群体是否是孟德尔群体
D:抽样调查具有足够的总体代表性
答案: 【无法完成对群体中所有个体的检验;
随机抽样方法是一种科学的研究方法;
抽样调查所获得资料可以通过H-W检验来判断被抽样群体是否是孟德尔群体;
抽样调查具有足够的总体代表性】

6、 问题:以下关于群体的描述正确的是
选项：
A:群体可以是指一个物种所有个体的总和
B:群体可以是指一定区域内所有人的集合
C:群体是指一个区域内所有物种的集合
D:群体是一个无限大的概念
答案: 【群体可以是指一个物种所有个体的总和;
群体可以是指一定区域内所有人的集合;
群体是指一个区域内所有物种的集合;
群体是一个无限大的概念】

7、 问题:遗传多态性是
选项：
A:由基因突变所产生的
B:在群体中稳定存在
C:是基因在群体中存在的不同类型
D:在群体中以一定规律存在
答案: 【由基因突变所产生的;
在群体中稳定存在;
是基因在群体中存在的不同类型;
在群体中以一定规律存在】

8、 问题:以下描述正确的有
选项：
A:一个基因座上所有等位基因频率之和等于1
B:一个基因座上所有基因型频率之和等于1
C:一个基因座上所有表型频率之和等于1
D:一个基因座上所有基因之和等于1
答案: 【一个基因座上所有等位基因频率之和等于1;
一个基因座上所有基因型频率之和等于1;
一个基因座上所有表型频率之和等于1】

9、 问题:设一个基因座上存在A/a两个等位基因，且A的群体频率为P，a的群体频率为Q则
选项：
A:
B:为A纯合子的频率
C:为a纯合子的频率
D:2pq为Aa杂合子的频率
答案: 【;
为A纯合子的频率;
为a纯合子的频率;
2pq为Aa杂合子的频率】

10、 问题:以下关于基因型频率计算描述正确的有
选项：
A:共显性遗传时，使用直接计数法
B:显隐性遗传时，使用方根法
C:直接计数法可表述为：2x纯合子个体数+含该等位基因杂合子个体数/2x总个体观察数
D:显隐性等位基因中，隐性基因的频率= (1-隐性表型个体数/总个体数)
E:显隐性等位基因中，显性基因的频率=1-(1-隐性表型个体数/总个体数)
答案: 【共显性遗传时，使用直接计数法;
显隐性遗传时，使用方根法;
直接计数法可表述为：2x纯合子个体数+含该等位基因杂合子个体数/2x总个体观察数;
显隐性等位基因中，隐性基因的频率= (1-隐性表型个体数/总个体数);
显隐性等位基因中，显性基因的频率=1-(1-隐性表型个体数/总个体数)】

11、 问题:设一个基因座上存在A/a两个显隐性等位基因，关于显隐性等位基因A与a基因频率计算的表述正确的有
选项：
A:显性等位基因A的频率=2x纯合子个体数+含该等位基因杂合子个体数/2x总个体观察数
B:显性等位基因A的频率=1-(1-隐性表型频率)
C:隐性等位基因a的频率=(1-隐性表型频率)
D:隐性等位基因a的频率=1-显性等位基因A的频率
答案: 【显性等位基因A的频率=1-(1-隐性表型频率);
隐性等位基因a的频率=(1-隐性表型频率);
隐性等位基因a的频率=1-显性等位基因A的频率】

12、 问题:以下关于吻合度检验描述正确的有
选项：
A:是Hardy-Weinberg平衡检验的基本方法
B:是比较抽样群体所获得的基因观察值与期望值
C:是比较抽样群体所获得的基因型观察值与期望值
D:是一种卡方检验
答案: 【是Hardy-Weinberg平衡检验的基本方法;
是比较抽样群体所获得的基因型观察值与期望值;
是一种卡方检验】

13、 问题:H-W检验P＞0.05，则以下描述正确的是
选项：
A:基因型频率观察值与期望值之间没有显著差异
B:被抽样群体的基因型分布处于平衡状态
C:该基因座上等位基因的遗传符合孟德尔遗传
D:可以使用概率乘积定律
答案: 【基因型频率观察值与期望值之间没有显著差异;
被抽样群体的基因型分布处于平衡状态;
该基因座上等位基因的遗传符合孟德尔遗传;
可以使用概率乘积定律】

14、 问题:H-W检验P＜0.05，则以下描述正确的是
选项：
A:表明基因型频率观察值与期望值之间存在显著差异
B:被抽样群体的基因型分布没有处于平衡状态
C:该基因座上等位基因的遗传不符合孟德尔遗传
D:不能使用概率乘积定律
答案: 【表明基因型频率观察值与期望值之间存在显著差异;
被抽样群体的基因型分布没有处于平衡状态;
该基因座上等位基因的遗传不符合孟德尔遗传;
不能使用概率乘积定律】

15、 问题:H-W检验P＜0.05时，需要考虑以下问题
选项：
A:被调查的群体不是处于遗传平衡状态
B:遗传标记分型的技术或结果出现了误差
C:没有达到随机抽样的要求
D:存在影响H-W平衡的因素
答案: 【被调查的群体不是处于遗传平衡状态;
遗传标记分型的技术或结果出现了误差;
没有达到随机抽样的要求;
存在影响H-W平衡的因素】

16、 问题:群体遗传学是对进化论的进一步阐述
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

17、 问题:群体遗传学是孟德尔遗传规律与数理统计的结合
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

18、 问题:群体遗传学主要研究群体当中基因频率与基因型频率的分布及其影响因素
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

19、 问题:所有人类的集合构成了一个广义的群体
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

20、 问题:医学群体是指在一定区域内，一群随机婚配，能够实现基因世代传递并保持稳定的人群
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

21、 问题:Hardy-Weinberg平衡描述的是在理想群体中，基因频率和基因型频率保持不变
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

22、 问题:随机婚配的意义在于保障群体有足够的个体数量
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

23、 问题:随机婚配的意义在于保障群体内基因在个体间的自由交换
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

24、 问题:群体中的基因数量是一定的
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

25、 问题:一个群体内所包含的全部基因的总和就构成了该群体的基因库
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

26、 问题:遗传多态性是指在一个基因座上存在三种及以上等位基因，且最小等位基因频率大于0.05
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

27、 问题:遗传多态性是指在一个基因座上存在两种及以上等位基因，且最小等位基因频率大于0.01
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

28、 问题:Hardy-Weinberg平衡吻合度检验是对抽样群体基因型频率的观察值与期望值比较
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

29、 问题:Hardy-Weinberg平衡吻合度检验是对抽样群体基因频率的观察值与期望值比较
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

30、 问题:基因突变是指DNA分子发生了突然的、可遗传的变异现象，是DNA分子结构的改变
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

31、 问题:基因突变可以简单地划分为有义突变和无义突变
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

32、 问题:基因突变可以简单地划分为有益突变和有害突变
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

33、 问题:受到选择压力的影响，有益突变可能会被固定下来，有害突变可能会被淘汰
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

34、 问题:基因突变与环境因素相互作用可以影响进化和等位基因频率分布
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

35、 问题:遗传漂变是指种群中个体数量较少时，会因为某个个体没有后代或者某个等位基因没有传递给后代，而导致后代中某种等位基因在群体中消失或者固定成为唯一的等位基因
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

第二章 法医物证分析的遗传学基础 第二章 第二节 单元测试

1、 问题:孟德尔遗传定律描述的是
选项：
A:遗传性状的分离
B:遗传性状的自由组合
C:遗传性状的共同遗传
D:遗传性状的变异
答案: 【遗传性状的分离;
遗传性状的自由组合】

2、 问题:孟德尔所观察的豌豆遗传性状的变化可以解释为
选项：
A:决定不同性状的基因之间组合关系变化的结果
B:染色体在世代传递过程中的不同组合的结果
C:是同源染色体分离、非同源染色体自由组合的结果
D:是同源染色体自由组合的结果
答案: 【决定不同性状的基因之间组合关系变化的结果;
染色体在世代传递过程中的不同组合的结果;
是同源染色体分离、非同源染色体自由组合的结果】

3、 问题:关于孟德尔遗传定律描述正确的有
选项：
A:分离发生在配子细胞形成过程当中
B:自由组合发生在合子细胞形成的过程中
C:分离是指决定某一性状的一对等位基因发生分离
D:自由组合使决定不同形状的等位基因发生重新组合
答案: 【分离发生在配子细胞形成过程当中;
自由组合发生在合子细胞形成的过程中;
分离是指决定某一性状的一对等位基因发生分离;
自由组合使决定不同形状的等位基因发生重新组合】

4、 问题:孟德尔遗传定律的意义在于
选项：
A:是生物多样性的保障之一
B:是群体当中产生平衡多态的前提之一
C:是法医物证学统计计算时使用概率乘积定律的条件之一
D:是亲缘关系分析的基本遗传学理论之一
答案: 【是生物多样性的保障之一;
是群体当中产生平衡多态的前提之一;
是法医物证学统计计算时使用概率乘积定律的条件之一;
是亲缘关系分析的基本遗传学理论之一】

5、 问题:连锁互换率的意义有
选项：
A:丰富了生物多样性
B:会影响群体达到Hardy-Weinberg平衡的速度
C:不会影响平衡多态的产生
D:连锁关系的存在会影响遗传标记的独立性
答案: 【丰富了生物多样性;
会影响群体达到Hardy-Weinberg平衡的速度;
不会影响平衡多态的产生;
连锁关系的存在会影响遗传标记的独立性】

6、 问题:性连锁遗传现象常见于
选项：
A:Y染色体遗传标记的遗传
B:X染色体遗传标记的遗传
C:线粒体遗传标记的遗传
D:多呈现单倍型遗传的特点
答案: 【Y染色体遗传标记的遗传;
X染色体遗传标记的遗传;
线粒体遗传标记的遗传;
多呈现单倍型遗传的特点】

7、 问题:父系遗传的特点包括
选项：
A:主要是指Y染色体遗传标记的遗传方式
B:只能从父亲传递给儿子
C:呈现单倍型遗传的特点
D:可用于追溯人类父系进化历史
答案: 【主要是指Y染色体遗传标记的遗传方式;
只能从父亲传递给儿子;
呈现单倍型遗传的特点;
可用于追溯人类父系进化历史】

8、 问题:关于母系遗传的的描述正确的有
选项：
A:线粒体遗传主要表现为母系遗传
B:只能从母亲传递给女儿
C:可用于追溯进化史
D:对亲子鉴定没有帮助
答案: 【线粒体遗传主要表现为母系遗传;
可用于追溯进化史】

9、 问题:以下关于连锁互换率的描述正确的有
选项：
A:连锁互换率是由摩尔根等人发现
B:连锁互换率是通过对果蝇的研究而得
C:连锁互换率描述的是基因之间连锁关系的存在
D:连锁关系的存在不会对法医物证学产生影响
答案: 【连锁互换率是由摩尔根等人发现;
连锁互换率是通过对果蝇的研究而得;
连锁互换率描述的是基因之间连锁关系的存在】

10、 问题:根据孟德尔遗传定律，遗传性状之间相互独立
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

11、 问题:分离率与自由组合率是孟德尔通过对果蝇的遗传性状的观察所得
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

12、 问题:分离率是指同源染色体分离
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

13、 问题:自由组合率是指同源染色体自由组合
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

14、 问题:同源染色体分离会携带其上的等位基因发生分离
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

15、 问题:自由组合是指非等位基因之间的组合
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

16、 问题:孟德尔遗传定律是生物多样性的保障之一
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

17、 问题:孟德尔遗传定律是群体当中产生平衡多态的前提之一
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

18、 问题:孟德尔遗传定律是法医物证学统计计算时使用概率乘积定律的条件之一
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

19、 问题:连锁是指一条同源染色体上相邻位置的两个基因座之间存在紧密联系，两个基因座上的基因在向子代传递的过程当中存在共同传递的现象
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

20、 问题:连锁关系的存在不会影响概率计算时乘积定律的使用
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

21、 问题:连锁关系的存在会影响等位基因频率在群体中的分布
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

22、 问题:存在连锁关系的遗传标记之间不能使用乘积定律进行累计概率的计算
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

23、 问题:连锁关系的存在会影响遗传标记频率分布在群体中达到平衡的速度
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

24、 问题:母系遗传是指遗传性状只能从母亲传递给女儿
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

第二章 法医物证分析的遗传学基础 第二章 第一节 单元测试

1、 问题:以下对遗传性状的描述正确的是
选项：
A:遗传性状是一些能够以一定技术手段检测到的生物学特征
B:遗传性状是由遗传所决定的生物学特征
C:豌豆的颜色、形状属于豌豆的遗传性状
D:身高属于遗传性状
答案: 【遗传性状是一些能够以一定技术手段检测到的生物学特征;
遗传性状是由遗传所决定的生物学特征;
豌豆的颜色、形状属于豌豆的遗传性状;
身高属于遗传性状】

2、 问题:遗传标记可用作
选项：
A:识别个体
B:识别细胞
C:家系研究
D:群体研究
答案: 【识别个体;
识别细胞;
家系研究;
群体研究】

3、 问题:狭义的血型主要包括
选项：
A:红细胞血型
B:白细胞血型
C:血小板型
D:TH01
答案: 【红细胞血型;
白细胞血型;
血小板型】

4、 问题:法医物证学当中，DNA遗传标记主要分为
选项：
A:DNA长度多态性
B:DNA序列多态性
C:DNA双螺旋结构特点
D:与DNA相结合的组蛋白
答案: 【DNA长度多态性;
DNA序列多态性】

5、 问题:遗传多态性是指
选项：
A:某种遗传性状存在两种或以上相对差异类型
B:某种遗传性状存在三种或以上相对差异类型
C:不需要考虑群体
D:需要考虑群体
答案: 【某种遗传性状存在两种或以上相对差异类型;
需要考虑群体】

6、 问题:以下对遗传多态性描述正确的是
选项：
A:遗传多态性是一个群体中的概念
B:遗传多态性是恒定不变的
C:遗传多态性有所谓平衡多态性的说法
D:遗传多态性可以在群体中数代维持不变
答案: 【遗传多态性是一个群体中的概念;
遗传多态性有所谓平衡多态性的说法;
遗传多态性可以在群体中数代维持不变】

7、 问题:以下对基因座的描述正确的是
选项：
A:基因座是指染色体上基因所存在的位置
B:基因座上的基因可以存在DNA一级结构的差异
C:基因座上的基因在个体间完全相同
D:基因座上的基因在个体间完全不同
答案: 【基因座是指染色体上基因所存在的位置;
基因座上的基因可以存在DNA一级结构的差异】

8、 问题:以下对等位基因的描述正确的有
选项：
A:等位基因存在于不同的染色体上
B:等位基因存在于基因座上
C:等位基因之间存在DNA一级结构的差异
D:等位基因的存在是遗传多态性的一种体现
答案: 【等位基因存在于基因座上;
等位基因之间存在DNA一级结构的差异;
等位基因的存在是遗传多态性的一种体现】

9、 问题:以下对表型的描述正确的是
选项：
A:表型受控于基因型
B:表型可以直接观察到，也可以借助一定技术手段来观察
C:表型是一种遗传性状
D:表型是基因功能的具体表现
答案: 【表型受控于基因型;
表型可以直接观察到，也可以借助一定技术手段来观察;
表型是一种遗传性状;
表型是基因功能的具体表现】

10、 问题:以下对等位基因、基因型、表型三者之间关系的描述正确的有
选项：
A:等位基因的组合构成基因型
B:基因型决定表型
C:一种基因型产生一种表型
D:一种表型受控于一种基因型
答案: 【等位基因的组合构成基因型;
基因型决定表型;
一种基因型产生一种表型】

11、 问题:以下对遗传标记描述正确的有
选项：
A:遗传标记可以是由遗传所决定的形态学特征
B:遗传标记可以是由遗传所决定的生物学特征
C:遗传标记可以是由遗传所决定的某种功能
D:遗传标记可以是DNA分子
答案: 【遗传标记可以是由遗传所决定的形态学特征;
遗传标记可以是由遗传所决定的生物学特征;
遗传标记可以是由遗传所决定的某种功能;
遗传标记可以是DNA分子】

12、 问题:法医物证学使用遗传标记进行个人识别和亲权鉴定工作
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

13、 问题:血型的本质是血液细胞上由遗传所决定的抗原差异
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

14、 问题:血液中的蛋白质水平的遗传标记仅存在于血液细胞
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

15、 问题:遗传多态性是指某种遗传性状在一个个体上表现出两种或以上相对差异类型
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

16、 问题:遗传多态性是指某种遗传性状在群体中表现出两种或以上相对差异类型
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

17、 问题:平衡多态性是指一种遗传性状在向子代传递的过程中保持不变的现象
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

18、 问题:一种遗传多态性在群体中按一定的比例存在，并在向子代传递的过程中保持不变的现象称为平衡多态性
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

19、 问题:基因是指位于染色体上的一段DNA序列，并决定特定的遗传性状
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

20、 问题:基因在染色体上所存在的位置被称为基因座
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

21、 问题:一个基因座上只存在一种基因，并且在所有人均相同
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

22、 问题:一个基因座上可以存在DNA一级结构的差异，从而使其所携带的基因出现差异，并互称为等位基因
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

23、 问题:一个基因座上存在两种或以上等位基因的现象称为复等位基因
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

24、 问题:不同基因座上两个等位基因的组合称为基因型
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

25、 问题:个体在某个基因座上成对等位基因的组合称为基因型
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

26、 问题:ABO血型的基因型与表型之间是一对一的关系
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

【作业】第二章 法医物证分析的遗传学基础 第二章 单元作业

1、 问题:简述Hardy-Weinberg平衡吻合度检验及其意义
评分规则: 【 是对抽样群体基因型频率的观察值与期望值比较
公式：
纯合子基因型数期望值 = (基因频率)2×样本含量
杂合子基因型数期望值 = 2×(基因频率1)×(基因频率2)×样本含量
吻合度检验结果P＞0.05时，表明基因型频率观察值与期望值之间没有显著差异，抽样群体的基因型分布处于平衡状态，符合孟德尔遗传，可以使用概率乘积定律
吻合度检验结果P＜0.05，表明基因型频率观察值与期望值之间存在显著差异，抽样群体的基因型分布没有处于平衡状态，不符合孟德尔遗传，有三个问题要考虑：①
被调查的群体不是处于遗传平衡状态，② 遗传标记分型的技术或结果出现了误差，③ 没有达到随机抽样的要求
】

2、 问题:简述个人识别率的计算方式及含义
评分规则: 【 计算公式DP=1-Pm=1-                       
为两个体基因型一致
1-为两个体基因型不一致
个人识别率是指是指从人群中随机抽取两个个体，两者基因型不相同的概率
个人识别率用于评价一个DNA遗传标记在用于个人识别时的系统效能
】

第三章 DNA多态性的分子基础 第三章 第一节 单元测试

1、 问题:DNA中的戊糖是（）
选项：
A:核糖
B:脱氧核糖
C:核酮糖
D:木糖
答案: 【脱氧核糖】

2、 问题:DNA一级结构是指DNA分子中（）的排列顺序
选项：
A:磷酸
B:戊糖
C:核苷酸
D:脱氧核糖
答案: 【核苷酸】

3、 问题:DNA分子的最大紫外线吸收波长在（）
选项：
A:230nm
B:280nm
C:300nm
D:260nm
答案: 【260nm】

4、 问题:A和T之间的氢键数目是（）
选项：
A:2
B:3
C:4
D:5
答案: 【2】

5、 问题:G和C之间的氢键数目是（）
选项：
A:2
B:3
C:4
D:5
答案: 【3】

6、 问题:两条多聚核苷酸链依靠对应碱基之间的氢键相连，建立氢键连接的碱基必然是（）
选项：
A:嘌呤配嘌呤
B:嘧啶配嘧啶
C:核糖配嘧啶
D:嘌呤配嘧啶
答案: 【嘌呤配嘧啶】

7、 问题:DNA的核苷酸序列规范的表达方式是（）
选项：
A:从上至下
B:从下至上
C:从左至右
D:从右至左
答案: 【从左至右】

8、 问题:不是DNA分子结构碱基配对原则生物学意义的是（）
选项：
A:形成核苷
B:半保留复制
C:构成DNA遗传标记的结构基础
D:提供RNA合成的模板
答案: 【形成核苷】

9、 问题:DNA双螺旋进一步盘曲，形成更加复杂的超螺旋结构，即DNA的（）
选项：
A:一级结构
B:二级结构
C:三级结构
D:四级结构
答案: 【三级结构】

10、 问题:真核生物DNA三级结构的特征性形式是（）
选项：
A:碱基
B:核小体
C:组蛋白
D:染色体
答案: 【核小体】

11、 问题:DNA的理化性质描述错误的是（）
选项：
A:DNA溶液具有较大的黏性
B:DNA分子具有两性电解质的性质
C:带正电的DNA可以与金属离子结合成盐
D:DNA分子具有强烈吸收紫外线的性质
答案: 【带正电的DNA可以与金属离子结合成盐】

12、 问题:维持DNA双链结构的主要是（）
选项：
A:氢键
B:共价键
C:离子键
D:化学键
答案: 【氢键】

13、 问题:溶液中DNA变性使分子内部的碱基暴露，同时溶液（）
选项：
A:黏度升高
B:沉降速率降低
C:浮力密度下降
D:对紫外线吸收增加
答案: 【对紫外线吸收增加】

14、 问题:不同DNA结构有不同的A260吸收值，基本规律中A260吸收值最大的是（）
选项：
A:单链DNA
B:单核苷酸
C:双链DNA
D:单个碱基
答案: 【单核苷酸】

15、 问题:融链曲线的（）所示温度称作该DNA分子的融链温度
选项：
A:最高点
B:中点
C:最低点
D:起点
答案: 【中点】

16、 问题:与DNA分子的Tm值成正相关的是（）
选项：
A:A/T含量
B:A/G含量
C:G/C含量
D:G/T含量
答案: 【G/C含量】

17、 问题:DNA降解是由于双链结构的（）断裂
选项：
A:氢键
B:共价键
C:离子键
D:化学键
答案: 【共价键】

18、 问题:关于DNA复性，说法正确的是（）
选项：
A:变性因素依然存在
B:温度对复性过程没有影响
C:序列复杂的DNA大分子比简单序列复性所需时间更短
D:影响复性过程的主要因素是复性温度和溶液的离子强度
答案: 【影响复性过程的主要因素是复性温度和溶液的离子强度】

19、 问题:DNA分子复性的影响因素不包括（）
选项：
A:变性温度
B:DNA分子的大小
C:复性温度
D:溶液的离子强度
答案: 【变性温度】

20、 问题:DNA分子杂交的实质是（）
选项：
A:DNA变性
B:DNA降解
C:DNA复性
D:DNA复制
答案: 【DNA复性】

21、 问题:关于DNA分子结构碱基配对原则生物学意义说法正确的是（）
选项：
A:形成核苷
B:半保留复制
C:构成DNA遗传标记的结构基础
D:提供RNA合成的模板
答案: 【半保留复制;
构成DNA遗传标记的结构基础;
提供RNA合成的模板】

22、 问题:DNA的理化性质描述正确的是（）
选项：
A:DNA溶液具有较大的黏性
B:DNA分子具有两性电解质的性质
C:带负电的DNA可以与金属离子结合成盐
D:DNA分子具有强烈吸收紫外线的性质
答案: 【DNA溶液具有较大的黏性;
DNA分子具有两性电解质的性质;
带负电的DNA可以与金属离子结合成盐;
DNA分子具有强烈吸收紫外线的性质】

23、 问题:可使DNA双链间氢键断裂的做法是（）
选项：
A:杂交
B:加热
C:加入有机溶剂
D:溶液碱性
答案: 【加热;
加入有机溶剂;
溶液碱性】

24、 问题:Tm值与离子强度的关系，描述正确的是（）
选项：
A:离子强度较低的溶液中，DNA的溶解温度较低
B:离子强度较低的溶液中，DNA的溶解温度范围较窄
C:离子强度较高的溶液中，DNA分子相对稳定
D:离子强度较低的溶液中，DNA分子相对稳定
答案: 【离子强度较低的溶液中，DNA的溶解温度较低;
离子强度较低的溶液中，DNA的溶解温度范围较窄;
离子强度较高的溶液中，DNA分子相对稳定】

25、 问题:DNA分子复性的影响因素有（）
选项：
A:DNA分子的碱基序列
B:DNA分子的大小
C:复性温度
D:溶液的离子强度
答案: 【DNA分子的碱基序列;
DNA分子的大小;
复性温度;
溶液的离子强度】

26、 问题:导致DNA降解的影响因素包括（）
选项：
A:变性温度
B:DNA分子的大小
C:紫外线
D:DNA酶
答案: 【紫外线;
DNA酶】

27、 问题:DNA分子复性的过程，描述正确的是（）
选项：
A:复性过程依靠两条互补链之间特异性的碱基配对
B:复性过程依靠两条相同链之间特异性的碱基配对
C:原变性的两条互补DNA单链通过碱基配对重新缔合为双链
D:DNA双链形成两条单链的过程
答案: 【复性过程依靠两条互补链之间特异性的碱基配对;
原变性的两条互补DNA单链通过碱基配对重新缔合为双链】

28、 问题:温度对DNA分子复性过程影响表现说法正确的是（）
选项：
A:最适宜的复性温度约在Tm值下25℃
B:温度越高，DNA越易复性
C:温度越低，DNA越易复性
D:温度高有利于增加DNA分子间碰撞机会
答案: 【最适宜的复性温度约在Tm值下25℃;
温度高有利于增加DNA分子间碰撞机会】

29、 问题:DNA分子电泳的描述正确的是（）
选项：
A:DNA分子含有带负电荷的磷酸基团
B:DNA分子含有带正电荷的含氮碱基
C:利用DNA分子的带电性质，用凝胶技术可将分子量大小不同的DNA分子分离
D:若电泳介质为变性凝胶，则DNA电泳迁移率与其分子量对数成反比
答案: 【DNA分子含有带负电荷的磷酸基团;
DNA分子含有带正电荷的含氮碱基;
利用DNA分子的带电性质，用凝胶技术可将分子量大小不同的DNA分子分离;
若电泳介质为变性凝胶，则DNA电泳迁移率与其分子量对数成反比】

30、 问题:向DNA溶液中加入盐，会发生的变化是（）
选项：
A:带正电荷的金属离子可中和DNA的负电
B:带负电荷的金属离子可中和DNA的正电
C:有乙醇存在时，DNA即可从溶液中沉淀析出
D:有异丙醇存在时，DNA即可从溶液中沉淀析出
答案: 【带正电荷的金属离子可中和DNA的负电;
有乙醇存在时，DNA即可从溶液中沉淀析出;
有异丙醇存在时，DNA即可从溶液中沉淀析出】

31、 问题:DNA中的嘌呤碱主要有（ ）
选项：
A:腺嘌呤
B:鸟嘌呤
C:胞嘧啶
D:胸腺嘧啶
答案: 【腺嘌呤;
鸟嘌呤】

32、 问题:DNA中的嘧啶碱主要有（ ）
选项：
A:腺嘌呤
B:鸟嘌呤
C:胞嘧啶
D:胸腺嘧啶
答案: 【胞嘧啶;
胸腺嘧啶】

33、 问题:DNA的脱氧核糖核苷有（ ）
选项：
A:脱氧腺苷
B:脱氧鸟苷
C:脱氧胞苷
D:脱氧胸苷
答案: 【脱氧腺苷;
脱氧鸟苷;
脱氧胞苷;
脱氧胸苷】

34、 问题:脱氧核苷三磷酸可缩写为dNTP, N代表（ ）
选项：
A:A
B:T
C:C
D:G
答案: 【A;
T;
C;
G】

35、 问题:提出DNA双螺旋结构模式的是（ ）
选项：
A:Michelle
B:Obama
C:Watson
D:Crick
答案: 【Watson;
Crick】

36、 问题:多聚核苷酸有不对称的末端，分别是（ ）
选项：
A:5‘-磷酸基团
B:3‘-羟基
C:3‘-磷酸基团
D:5‘-羟基
答案: 【5‘-磷酸基团;
3‘-羟基】

37、 问题:组成核小体的蛋白是（ ）
选项：
A:H2A
B:H2B
C:H3
D:H4
答案: 【H2A;
H2B;
H3;
H4】

38、 问题:溶液的离子强度对DNA分子复性过程影响说法正确的是（ ）
选项：
A:浓度高的DNA溶液比浓度低的DNA溶液容易复性
B:浓度低的DNA溶液比浓度高的DNA溶液容易复性
C:通过人为地控制盐浓度可以调节复性的速率
D:通过人为地控制盐浓度不能调节复性的速率
答案: 【浓度高的DNA溶液比浓度低的DNA溶液容易复性;
通过人为地控制盐浓度可以调节复性的速率】

39、 问题:DNA杂交描述正确的是（ ）
选项：
A:需要在复性的条件下进行
B:同源性的DNA单链按碱基互补配对原则形成双链分子的过程
C:有时两种不完全互补的DNA分子也能形成局部双链的杂交产物
D:需要在变性的条件下进行
答案: 【需要在复性的条件下进行;
同源性的DNA单链按碱基互补配对原则形成双链分子的过程;
有时两种不完全互补的DNA分子也能形成局部双链的杂交产物】

40、 问题:杂交过程描述正确的是（ ）
选项：
A:杂交已经成为检测靶DNA片段的一种基本技术
B:可将与靶片段序列互补的DNA寡核苷酸单链标记示踪物
C:可通过显现示踪分子来定位靶DNA
D:其中标记有示踪物的寡核苷酸片段叫做探针
答案: 【杂交已经成为检测靶DNA片段的一种基本技术;
可将与靶片段序列互补的DNA寡核苷酸单链标记示踪物;
可通过显现示踪分子来定位靶DNA;
其中标记有示踪物的寡核苷酸片段叫做探针】

41、 问题:DNA分子具有两性电解质的性质。  
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

42、 问题:极稀的DNA溶液不具有黏性。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

43、 问题:融链曲线的最高点所示温度称作该DNA分子的融链温度。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

44、 问题:DNA杂交过程中，标记有示踪物的寡核苷酸片段叫做探针。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

45、 问题:利用DNA分子的带电性质，用凝胶技术可能分子量相同的DNA分子分离。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

46、 问题:不能通过人为地控制复性的温度和盐浓度调节复性的速率。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

47、 问题:DNA分子的实质是DNA复性，通过人为地控制杂交体性的温度和离子强度，可影响杂交的过程。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

48、 问题:如果核苷酸的排列顺序发生变化，DNA一级结构的生物学含义也就改变。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

49、 问题:DNA双螺旋结构中，磷酸和核糖主链位于螺旋的内侧。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

50、 问题:G-C之间的连接比较稳定，DNA双螺旋结构的稳定性与G+C百分含量成正比。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

51、 问题:DNA分子变性既涉及核苷酸间的氢键，也涉及核苷酸间的共价键。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

52、 问题:DNA分子变性仅是维持双股螺旋结构的氢键断裂，不涉及核苷酸间的共价键。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

53、 问题:DNA复性时，简单序列的DNA小分子，彼此容易发现互补序列，复性较大分子更慢。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

54、 问题:核酸是生物大分子，由核苷酸通过5’，3‘-磷酸二酯键连接成线性多聚核苷酸构成。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

55、 问题:嘌呤总含量和嘧啶总含量相等。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

56、 问题:DNA的碱基只有4种，碱基的排列组合也只有4种。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

57、 问题:DNA一级结构是遗传信息的载体，生物的遗传信息以核苷酸的不同排列顺序储存在DNA分子中。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

58、 问题:因为不同单核苷酸中的戊糖和磷酸是相同的，可直接用单核苷酸中的碱基顺序表示DNA的核苷酸序列。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

59、 问题:两条多聚核苷酸链依靠对应碱基之间的氢键相连，建立氢键连接的碱基可以是嘌呤配嘌呤。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

60、 问题:DNA双螺旋结构中，磷酸和核糖主链位于螺旋的外侧。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

61、 问题:G-C之间的连接比较稳定，DNA双螺旋结构的稳定性与G+C百分含量成正比。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

62、 问题:DNA分子变性既涉及核苷酸间的氢键，也涉及核苷酸间的共价键。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

63、 问题:DNA分子变性仅是维持双股螺旋结构的氢键断裂，不涉及核苷酸间的共价键。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

64、 问题:DNA复性时，简单序列的DNA小分子，彼此容易发现互补序列，复性较大分子更慢。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

第三章 DNA多态性的分子基础 第三章 第二节 单元测试

1、 问题:基因起始和结束的两端一般为（），对应其转录产物mRNA的5’端和3’端。
选项：
A:前导序列
B:内含子
C:尾随序列
D:外显子
答案: 【外显子】

2、 问题:典型的短散布元件为（），该序列结构相似，平均长度250bp，在基因组中广泛分步。
选项：
A:回文序列
B:Alu序列
C:KpnⅠ序列 
D:前导序列
答案: 【Alu序列】

3、 问题:形成蛋白多态性的主要原因是（）
选项：
A:错义的沉默突变  
B:无义突变
C:移码突变
D:同义突变
答案: 【错义的沉默突变  】

4、 问题:启动序列位于结构基因转录起点的上游，在基因5’端约1kb处，是DNA链上能够与（）结合并能起始mRNA转录的特殊序列。
选项：
A:DNA聚合酶 
B:RNA聚合酶
C:tRNA
D:DNA拓扑异构酶
答案: 【RNA聚合酶】

5、 问题:以下描述错误是的（）
选项：
A:错义密码子是指碱基的替换使编码一致氨基酸的密码子改变成另一种氨基酸的密码子。
B:有些点突变改变了表达产物中单个氨基酸，但是对蛋白质的生理功能没有影响，这是一种沉默突变。
C:插入与缺失一个或一段核苷酸，可以使下游的密码子阅读框发生变化，改变自突变点至肽链C端的所有氨基酸序列，这类突变叫移码突变。
D:同义突变是指改变基因产物序列的突变。
答案: 【同义突变是指改变基因产物序列的突变。】

6、 问题:在点突变中，如果某一碱基的替换使氨基酸密码子变为终止密码UAG，可过早地终止转录，形成无活性的肽链，这种因突变而出现的UAG称为（）
选项：
A:同义密码子
B:无义密码子
C:错义密码子
D:起始密码子
答案: 【无义密码子】

7、 问题:（）是指不改变基因产物序列的突变，又称为中性突变。
选项：
A:同义突变
B:非同义突变
C:沉默突变 
D:移码突变
答案: 【同义突变】

8、 问题:基因组是细胞内所有（ ）的总称。
选项：
A:DNA
B:糖类
C:蛋白质 
D:RNA
答案: 【DNA】

9、 问题:核基因组由约（ ）亿个碱基对（ ）组成。
选项：
A:20
B:30
C:40
D:50
答案: 【30】

10、 问题:许多长的基因并不表示它的编码产物较长，基因的长度取决于它的（ ）长度。
选项：
A:DNA
B:外显子
C:内含子
D:RNA
答案: 【内含子】

11、 问题:基因组中含有一个以上序列相同的拷贝称为（ ），这是真核生物基因组的一个显著特征。
选项：
A:编码序列
B:非编码序列
C:非重复序列
D:重复序列
答案: 【重复序列】

12、 问题:（ ）的结构形式是以相对恒定的短序列作为重复单位，首尾相接，串联连接形成。
选项：
A:反向重复序列
B:散步重复序列
C:串联重复序列 
D:回文序列
答案: 【串联重复序列 】

13、 问题:微卫星DNA的重复单位长度为（ ）。
选项：
A:1-2bp 
B:2-6bp
C:6-8bp
D:8-10bp
答案: 【2-6bp】

14、 问题:人类基因组DNA可以被甲基化修饰，甲基化修饰限于GC序列中的（ ）
选项：
A:胞嘧啶
B:尿嘧啶
C:胸腺嘧啶
D:腺嘌呤
答案: 【胞嘧啶】

15、 问题:（ ）在基因组中最常见的突变形式，分转换和颠换两种。
选项：
A:倒位或转位
B:缺失
C:碱基替代
D:插入
答案: 【碱基替代】

16、 问题:插入与缺失一个或一段核苷酸，可以使下游的密码子阅读框发生变化，改变自突变点至肽链C端的所有氨基酸序列，这类突变叫（ ）
选项：
A:同义突变
B:非同义突变
C:沉默突变
D:移码突变
答案: 【移码突变】

17、 问题:两个序列相同的拷贝在DNA链上呈反向排列，这种序列叫（ ）
选项：
A:串联重复序列
B:反向重复序列
C:散步重复序列
D:重复序列
答案: 【反向重复序列】

18、 问题:基因组中除卫星DNA以外的重复DNA，都可以归类为（ ）
选项：
A:散布重复序列
B:串联重复序列
C:反向重复序列
D:重复序列
答案: 【散布重复序列】

19、 问题:以下哪种细胞不含有46条染色体？
选项：
A:呼吸道上皮细胞 
B:尿道上皮细胞 
C:阴道上皮细胞
D:生殖细胞
答案: 【生殖细胞】

20、 问题:以下哪个为单倍体，只有23条染色体？
选项：
A:胃黏膜上皮细胞
B:血小板
C:口腔黏膜上皮细胞
D:配子
答案: 【配子】

21、 问题:人类基因组由两类不同的组分构成，分别是（）和（）
选项：
A:核基因组 
B:组蛋白
C:核小体   
D:线粒体基因组
答案: 【核基因组 ;
线粒体基因组】

22、 问题:基因突变后的表型相对于正常型而言，称作（），原来没有发生DNA分子结构改变的个体表型则称为()
选项：
A:正常型 
B:突变型
C:异常型
D:野生型
答案: 【突变型;
野生型】

23、 问题:以下描述正确是的（）
选项：
A:错义密码子是指碱基的替换使编码一致氨基酸的密码子改变成另一种氨基酸的密码子。
B:有些点突变改变了表达产物中单个氨基酸，但是对蛋白质的生理功能没有影响，这是一种沉默突变。
C:插入与缺失一个或一段核苷酸，可以使下游的密码子阅读框发生变化，改变自突变点至肽链C端的所有氨基酸序列，这类突变叫移码突变。
D:同义突变是指改变基因产物序列的突变。
答案: 【错义密码子是指碱基的替换使编码一致氨基酸的密码子改变成另一种氨基酸的密码子。;
有些点突变改变了表达产物中单个氨基酸，但是对蛋白质的生理功能没有影响，这是一种沉默突变。;
插入与缺失一个或一段核苷酸，可以使下游的密码子阅读框发生变化，改变自突变点至肽链C端的所有氨基酸序列，这类突变叫移码突变。】

24、 问题:编码氨基酸的密码子具有（）的特点，其中第三位碱基摆动不影响正常的翻译，涉及到第三碱基的突变多是（），不会造成产物氨基酸序列的改变。
选项：
A:简并性 
B:通用性  
C:同义密码子
D:无义密码子
答案: 【简并性 ;
同义密码子】

25、 问题:表观遗传学是研究有丝分裂和减数分裂过程中不能用DNA序列改变解释的基因功能的可遗传变化，细胞表观遗传调控的手段有（）
选项：
A:DNA甲基化
B:组蛋白修饰
C:核小体重塑
D:非编码RNAs
答案: 【DNA甲基化;
组蛋白修饰;
核小体重塑;
非编码RNAs】

26、 问题:以下说法错误的是（）
选项：
A:能够编码出蛋白质或RNA产物的序列叫做结构基因。
B:一般情况下，外显子占基因总长的50%-90%。
C:与基因有关的序列有前导序列和尾随序列，这部分序列既能被转录，也能被翻译。
D:基因长度取决于外显子的长度。
答案: 【一般情况下，外显子占基因总长的50%-90%。;
与基因有关的序列有前导序列和尾随序列，这部分序列既能被转录，也能被翻译。;
基因长度取决于外显子的长度。】

27、 问题:以下哪些是串联重复序列的特点？（）
选项：
A:首尾相接，串联连接
B:约占人类基因组的10%
C:主要分布于非编码区，少数在编码区
D:编码区的重复DNA与功能有关
答案: 【首尾相接，串联连接;
约占人类基因组的10%;
主要分布于非编码区，少数在编码区;
编码区的重复DNA与功能有关】

28、 问题:真核生物结构基因的基本特点是基因中的编码序列被若干个插入序列所分隔，这些插入序列属于非编码序列，叫做（ ），被分隔的编码序列称作（ ）
选项：
A:前导序列
B:内含子
C:尾随序列
D:外显子
答案: 【内含子;
外显子】

29、 问题:卫星DNA按重复序列的长度和序列特征分成（ ）
选项：
A:小卫星DNA
B:大卫星DNA
C:微卫星DNA
D:mini卫星DNA
答案: 【小卫星DNA;
大卫星DNA;
微卫星DNA】

30、 问题:碱基替换有多种效应，即是（ ）
选项：
A:同义突变
B:非同义突变
C:移码突变
D:点突变
答案: 【同义突变;
非同义突变】

31、 问题:以下哪些细胞含有46条染色体？
选项：
A:口腔黏膜上皮细胞
B:红细胞
C:阴道上皮细胞
D:生殖细胞
答案: 【口腔黏膜上皮细胞;
红细胞;
阴道上皮细胞】

32、 问题:以下哪些为单倍体，只有23条染色体？
选项：
A:胃黏膜上皮细胞
B:血小板
C:生殖细胞
D:配子
答案: 【生殖细胞;
配子】

33、 问题:微卫星DNA主要分步在（ ），少数在编码区。
选项：
A:内含子
B:间隔DNA
C:外显子
D:启动子
答案: 【内含子;
间隔DNA】

34、 问题:散布重复序列有两类，根据重复片段的长度可分为（ ）
选项：
A:短散布元件
B:长散布元件
C:调控元件
D:回文序列
答案: 【短散布元件;
长散布元件】

35、 问题:大卫星DNA根据浮力密度的不同，分为哪几种？
选项：
A:Ⅰ、Ⅱ 
B:Ⅲ
C:Ⅳ
D:α、β
答案: 【Ⅰ、Ⅱ ;
Ⅲ;
Ⅳ;
α、β】

36、 问题:以下哪几项不是形成蛋白多态性的主要原因？
选项：
A:错义的沉默突变
B:无义突变
C:移码突变
D:同义突变
答案: 【无义突变;
移码突变;
同义突变】

37、 问题:以下哪几项不是在基因组中最常见的突变形式？
选项：
A:倒位或转位
B:缺失
C:碱基替代  
D:插入
答案: 【倒位或转位;
缺失;
插入】

38、 问题:以下哪些序列为散布重复序列？
选项：
A:回文序列
B:Alu序列
C:KpnⅠ序列
D:前导序列
答案: 【Alu序列;
KpnⅠ序列】

39、 问题:以下哪些是反向重复序列的特点？
选项：
A:反向排列
B:常见于基因的调控区
C:约占人类基因组的5%
D:可能与基因的转录、复制有关
答案: 【反向排列;
常见于基因的调控区;
约占人类基因组的5%;
可能与基因的转录、复制有关】

40、 问题:以下哪些是DNA损伤的后果？
选项：
A:点突变
B:插入和缺失
C:倒位或转位
D:DNA断裂
答案: 【点突变;
插入和缺失;
倒位或转位;
DNA断裂】

41、 问题:人类DNA差异甲基化格局还反映在同一个体不同组织细胞上，这类型的差异甲基化可以用来进行组织或体液来源鉴定。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

42、 问题:基因组中的重复序列常受选择压力的限制，在个体间不具有变异性，不是形成DNA多态性的基础。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

43、 问题:增强子是一些特殊的序列，具有促进基因转录的活性，增强启动子的作用。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

44、 问题:同一DNA序列可以得到不同的mRNA，从而编码多种具有部分重叠序列的蛋白质的基因称为重叠基因。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

45、 问题:基因组是细胞中所有DNA的总称，包含了生物体的全套基因及其基因间的序列。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

46、 问题:非编码区的DNA没有表达产物，DNA复制中不会出现碱基的错配、插入和缺失。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

47、 问题:在哺乳动物中CpG胞嘧啶甲基化占总CpG的70%左右，真核细胞中DNA甲基化程度与基因表达水平呈正相关。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

48、 问题:人体绝大多数细胞为二倍体，含23对常染色体和两条性染色体，分别来自父亲、母亲。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

49、 问题:在基因组DNA中，那些能编码出蛋白质或RNA产物的序列叫做结构基因。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

50、 问题:按照重复DNA序列的结构特征，可以分成反向重复序列，串联重复序列和散布重复序列等类型。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

51、 问题:小卫星DNA是一类由10-15bp长度的重复单位组成的卫星DNA，序列总长度为100-20kb，小卫星DNA在基因组中分步较少，多位于染色体的近端粒处。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

52、 问题:人类组织细胞属双倍体细胞，两套给予你分别来自于父本和母本，人类基因组中一些基因只能表达一种亲源的基因版本，这种现象称为基因组印记。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

53、 问题:非同义突变可导致多肽产物的氨基酸序列或功能性RNA碱基序列改变，这种突变完全对表达产物没有影响。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

54、 问题:在人类基因组中点突变最常见，估计人类基因组中的点突变率为0.5‰-10‰，涉及到单碱基突变位置至少有300万个。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

55、 问题:编码区内点突变估计有20万个，因为简并密码的原因，其中有40%的点突变可能影响到编码氨基酸的序列。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

56、 问题:体细胞有23条染色体，包括一套常染色体和一条性染色体。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

57、 问题:人类基因组DNA中基因及其与基因有关的序列大约占基因组的25%-30%，基因外的其他序列约占70%-80%，所谓的“基因外的序列”与基因的转录与表达没有关系。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

58、 问题:反向重复序列有两种形式，一种形式是反向排列的两拷贝之间隔着一段序列，另一种形式是两个拷贝之间没有间隔序列，呈反向串联，这种结构又称为回文式序列。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

59、 问题:在人类基因组中，串联重复序列约占10%，主要分布在非编码区，编码区的重复DNA与功能无关。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

60、 问题:外显子与内含子相间相隔，形成不连续的镶嵌结构，称为断裂基因。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

第三章 DNA多态性的分子基础 第三章 第三节 单元测试

1、 问题:一个基因座上，因不同个体DNA序列有一个或多个碱基的差异而构成的多态性称为（）
选项：
A:DNA序列多态性
B:RNA序列多态性
C:DNA长度多态性
D:RNA长度多态性
答案: 【DNA序列多态性】

2、 问题:多数单核苷酸多态性表现为基因座上（）基因的变化。
选项：
A:单等位基因
B:二等位基因 
C:三等位基因
D:四等位基因
答案: 【二等位基因 】

3、 问题:在法医个人识别和亲缘鉴定，多个SNPs基因座组合任可达到指认个体或确定亲缘关系的目的，据估计，大约（）个SNPs基因座组合的个体识别能力相当于10-15个STRs基因组组合。
选项：
A:10-20
B:20-50
C:50-80 
D:80-100
答案: 【20-50】

4、 问题:SNPs的特征表现为（），这与STR长度多态性不同。
选项：
A:点突变
B:插入
C:缺失
D:倒位
答案: 【点突变】

5、 问题:（）已经发展成为当今法医DNA分型的主流遗传标记。
选项：
A:STR
B:SNP
C:VNTR
D:InDel
答案: 【STR】

6、 问题:插入/缺失的剪辑数目涉及一个至数十个碱基并形成二等位基因座，此类基因座称为（）
选项：
A:STR 
B:InDel
C:SNP
D:VNTR
答案: 【InDel】

7、 问题:在基因组DNA中，由不同碱基结构的等位基因所形成的多态性叫做（ ）
选项：
A:DNA多态性
B:RNA多态性
C:蛋白质多态性
D:核酸多态性
答案: 【DNA多态性】

8、 问题:同一基因座上，各等位基因之间的DNA片段长度差异构成的多态性称为（ ）
选项：
A:DNA序列多态性
B:RNA序列多态性
C:DNA长度多态性
D:RNA长度多态性
答案: 【DNA长度多态性】

9、 问题:小卫星VNTR基因组的什么特征是生物检材同一性认证的重要依据？
选项：
A:碱基组成相对保守
B:小卫星核心序列的GC含量与碱基序列和大肠杆菌的χ序列类似
C:VNTR序列间具有同源性
D:高度多态性
答案: 【高度多态性】

10、 问题:小卫星VNTR基因组的什么特征是多基因座DNA探针RFLP分析的理论基础？
选项：
A:碱基组成相对保守
B:小卫星核心序列的GC含量与碱基序列和大肠杆菌的χ序列类似
C:VNTR序列间具有同源性
D:高度多态性
答案: 【VNTR序列间具有同源性】

11、 问题:STR约占人类基因组的（ ）左右。
选项：
A:3%
B:4%
C:5%
D:6%
答案: 【5%】

12、 问题:微卫星STR基因座重复单位为（ ）
选项：
A:2-6bp
B:7-10bp
C:11-15bp
D:16-20bp
答案: 【2-6bp】

13、 问题:STR基因座等位基因间的长度差异如此之小，除了用形成VNTR多态性的原因解释，还有更适宜的原因是因为两条染色体单体之间出现了（ ）
选项：
A:染色体的重组
B:滑动链错配
C:染色体的不等交换
D:点突变
答案: 【滑动链错配】

14、 问题:形成STR多态性的主要原因是（ ）
选项：
A:滑动链错配
B:点突变
C:转位
D:倒位
答案: 【滑动链错配】

15、 问题:关于滑动链错配，以下说法错误的是（ ）
选项：
A:滑动链错配多发生在同源碱基结构区域
B:在滑动链错配事件中，形成重复单位缺失比插入多
C:在遗传变异的各类机制中，就微卫星而言，滑动链错配比不等交换更常见
D:更倾向于较短的串联重复序列
答案: 【在滑动链错配事件中，形成重复单位缺失比插入多】

16、 问题:滑动链错配是DNA双链内姐妹染色体间的关系，只要DNA复制或者修复过程中出现不配对环，多为（ ）
选项：
A:染色体的不等交换
B:染色体的重组
C:点突变
D:滑动错配
答案: 【滑动错配】

17、 问题:一个基因座上，因不同个体DNA序列有一个或多个碱基的差异而构成的多态性称为（ ）
选项：
A:DNA序列多态性
B:RNA序列多态性
C:DNA长度多态性
D:RNA长度多态性
答案: 【DNA序列多态性】

18、 问题:多数单核苷酸多态性表现为基因座上（ ）基因的变化。
选项：
A:单等位基因
B:二等位基因
C:三等位基因 
D:四等位基因
答案: 【二等位基因】

19、 问题:在法医个人识别和亲缘鉴定，多个SNPs基因座组合任可达到指认个体或确定亲缘关系的目的，据估计，大约（ ）个SNPs基因座组合的个体识别能力相当于10-15个STRs基因组组合。
选项：
A:10-20
B:20-50
C:50-80 
D:80-100
答案: 【20-50】

20、 问题:SNPs的特征表现为（ ），这与STR长度多态性不同。
选项：
A:点突变
B:插入
C:缺失
D:倒位
答案: 【点突变】

21、 问题:谁首次报告了人类基因组DNA中具有片段长度多态性的小卫星序列？
选项：
A:Jeffreys
B:Wyman&White
C:Lit&Weber
D:Edwards
答案: 【Wyman&White】

22、 问题:谁报告了人肌红蛋白基因第一个内含子中的一个小卫星序列，重复单位由33个碱基组成，共重复4次。
选项：
A:Jeffreys
B:Miesfield
C:Lit&Weber
D:Edwards
答案: 【Jeffreys】

23、 问题:是谁首次发现由3个或4个碱基为重复单位构成的串联重复单位？
选项：
A:Jeffreys
B:Miesfield 
C:Lit&Weber
D:Edwards
答案: 【Edwards】

24、 问题:无论在编码区还是非编码区，（ ）是最基本的突变形式。
选项：
A:插入
B:缺失 
C:单碱基替换
D:倒位或转位
答案: 【单碱基替换】

25、 问题:关于滑动链错配，以下说法正确的是（）
选项：
A:滑动链错配多发生在同源碱基结构区域
B:在滑动链错配事件中，形成重复单位缺失比插入多
C:在遗传变异的各类机制中，就微卫星而言，滑动链错配比不等交换更常见。
D:更倾向于较短的串联重复序列
答案: 【滑动链错配多发生在同源碱基结构区域;
在遗传变异的各类机制中，就微卫星而言，滑动链错配比不等交换更常见。;
更倾向于较短的串联重复序列】

26、 问题:以下哪些技术能够实现同时检测多个SNPs等位基因？
选项：
A:DNA芯片技术
B:焦磷酸测序
C:荧光定量PCR
D:微珠阵列技术
答案: 【DNA芯片技术;
焦磷酸测序;
荧光定量PCR;
微珠阵列技术】

27、 问题:DNA序列多态性可发生在哪里？（）
选项：
A:染色体
B:线粒体DNA
C:高尔基体
D:核糖体
答案: 【染色体;
线粒体DNA】

28、 问题:SNPs的哪些优点使其在法医个人识别及亲缘关系鉴定具有应用前景？
选项：
A:在基因组中分步广泛 
B:突变率低
C:便于短片段PCR产物引物设计
D:多数为二等位基因
答案: 【在基因组中分步广泛 ;
突变率低;
便于短片段PCR产物引物设计】

29、 问题:以下关于STR的描述，哪些是正确的？
选项：
A:重复单位长度为2-6bp
B:绝大多数STR序列分布在非编码区
C:单个STR基因座的个体识别力在0.8-0.95之间
D:STR基因座长度多态性的实质也是VNTR
答案: 【重复单位长度为2-6bp;
绝大多数STR序列分布在非编码区;
单个STR基因座的个体识别力在0.8-0.95之间;
STR基因座长度多态性的实质也是VNTR】

30、 问题:目前多个STR联合检测对法医哪些工作具有重大意义？（）
选项：
A:个人识别
B:精神状态评定
C:亲缘鉴定
D:死亡时间推断
答案: 【个人识别;
亲缘鉴定】

31、 问题:STR序列结构分为（）
选项：
A:简单序列
B:复合序列
C:复杂序列
D:回文序列
答案: 【简单序列;
复合序列;
复杂序列】

32、 问题:DNA多态性可分为（ ）和（ ）
选项：
A:长度多态性
B:DNA甲基化
C:序列多态性
D:基因突变
答案: 【长度多态性;
序列多态性】

33、 问题:以下哪些是VNTR长度多态性的特征？
选项：
A:重复单位长度9-24bp
B:所有的重复单位几乎都有一共同的富含G/C或A/T碱基的核心序列
C:小卫星核心序列的GC含量与碱基序列和大肠杆菌的χ序列类似
D:重复单位2-6bp
答案: 【重复单位长度9-24bp;
所有的重复单位几乎都有一共同的富含G/C或A/T碱基的核心序列;
小卫星核心序列的GC含量与碱基序列和大肠杆菌的χ序列类似】

34、 问题:形成VNTR多态性原因包括（ ）
选项：
A:点突变
B:染色体的重组 
C:倒位或转位
D:染色体的不等交换
答案: 【染色体的重组 ;
染色体的不等交换】

35、 问题:串联重复序列在复制过程中出现滑动链错配的结果是（ ）
选项：
A:重复单位的插入
B:重复单位的缺失 
C:转位
D:倒位
答案: 【重复单位的插入;
重复单位的缺失 】

36、 问题:DNA长度多态性包括（ ）
选项：
A:STR 
B:SNP 
C:VNTR
D:InDel
答案: 【STR ;
VNTR】

37、 问题:以下哪些不是DNA序列多态性？
选项：
A:STR
B:SNP
C:VNTR 
D:InDel
答案: 【STR;
VNTR ;
InDel】

38、 问题:以下哪些可用作法医遗传标记？
选项：
A:STR
B:SNP  
C:VNTR
D:InDel
答案: 【STR;
SNP  ;
VNTR;
InDel】

39、 问题:以下哪些不是SNPs的特征表现为（ ）
选项：
A:点突变
B:插入
C:缺失 
D:倒位
答案: 【插入;
缺失 ;
倒位】

40、 问题:以下哪些不是形成STR多态性的主要原因是（ ）
选项：
A:滑动链错配
B:点突变
C:转位
D:倒位
答案: 【点突变;
转位;
倒位】

41、 问题:小卫星VNTR基因组的哪些特征是多基因座DNA探针RFLP分析的理论基础以及为生物检材同一性认证的提供重要依据？
选项：
A:碱基组成相对保守
B:小卫星核心序列的GC含量与碱基序列和大肠杆菌的χ序列类似
C:VNTR序列间具有同源性
D:高度多态性
答案: 【VNTR序列间具有同源性;
高度多态性】

42、 问题:VNTR全称是（ ），STR的中文全称是（ ）
选项：
A:可变数目串联重复序列
B:短串联重复序列
C:反向重复序列
D:散布重复序列
答案: 【可变数目串联重复序列;
短串联重复序列】

43、 问题:VNTR和STR的区别是（ ）
选项：
A:STR可作为法医遗传标记，VNTR不能
B:属于不同的DNA多态性类型
C:形成多态性的主要机制有所差异
D:重复单位长度不一样
答案: 【形成多态性的主要机制有所差异;
重复单位长度不一样】

44、 问题:SNPs呈现二等位基因变化，其单个基因座的多态性程度高。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

45、 问题:在混合斑个体识别中，SNPs效能高于短串联重复序列基因座。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

46、 问题:少部分SNPs基因座含有两个以上等位基因，在混合斑个体识别的效能比二等位基因SNPs强。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

47、 问题:用于分型的PCR产物设计越短，越有利于降解检材的分型，对于降解DNA检材的分型，SNPs较STR更有优势。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

48、 问题:核基因组DNA的SNPs多数位于茶染色体上，其突变率远远高于STR系统。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

49、 问题:常染色体某些SNPs基因座在不同地理人群中等位基因频率分布由明显的差异。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

50、 问题:当滑动链错配机制形成较长的短串联重复序列后，不会靠不等交换的形式使重复序列继续延长。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

51、 问题:多数核苷酸多态性表现为基因座上二等位基因的变化，并形成于编码区，一般能直接影响蛋白的一级结构。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

52、 问题:当基因突变以等位基因形式在群体中得以保留，并能够从亲代遗传给子代，可形成个体间的遗传差异。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

53、 问题:DNA遗传标记是特定的碱基序列，具备遵循孟德尔遗传规律和终身不变等遗传标记特征。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

54、 问题:DNA长度多态性是指同一基因座上各等位基因之间的DNA片段序列差异构成的多态性。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

55、 问题:VNTR既存在于小卫星DNA中，也存在于微卫星DNA中，为了便于区分，通常小卫星DNA中的可变数目串联重复序列称为短串联重复序列（STR），而把微卫星的可变数目串联重复序列称为VNTR。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

56、 问题:STRX序列在人类基因组中估计有20万-50万个，平均6-10kb就出现一个，其中约一半具有遗传多态性。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

57、 问题:关于滑动链错配，正向链由3’—5’出现3个碱基的滑动错配，出现一个错配单链环。正向链继续由5’—3’方向复制，结果正向链的重复单位序列缺失一个重复单位。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

58、 问题:DNA序列多态性即为该基因座上的所有等位基因DNA长度相同，但它们之间的序列存在差异。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

59、 问题:小卫星VNTR重复单位的序列并非一成不变，同基因座部分重复单位内出现碱基的替换突变，形成重复单位变异。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

60、 问题:在人类基因组范围内，任何单碱基突变是特定核苷酸位置上出现两种或两种以上碱基，其中最少的一种在群体中的频率不少于1%，就形成了单核苷酸多态性。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

61、 问题:线粒体DNA拷贝数远较核基因组DNA拷贝数多，其灵敏度明显高于核DNA的标记系统，mtDNA的序列多态性也高于STR基因座。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

62、 问题:在大型灾难事故的个人识别案件中，小片段的SNPs扩增片段能够从严重降解的DNA样品中发掘出个体遗传信息。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

63、 问题:等位基因之间的差异可以是点突变引起的序列不同，也可以是因为碱基的插入/缺失引起的片段长度不同，都能构成具有个体特征的DNA遗传标记，DNA遗传标记既可以出现在编码区也可以出现在非编码区。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

【作业】第三章 DNA多态性的分子基础 第三章 单元作业

1、 问题:滑动链错配是形成STR多态性的主要原因，具有的特点是？
评分规则: 【 多发生在相似碱基结构区域，更倾向较短的串联重复序列，因为局部的滑动错配对DNA构象影响较小。
在滑动链错配事件中，形成重复单位插入比缺失多见，卫星序列有自我加速复制、延长的倾向，这类序列可以减轻编码区承受的选择压力。
滑动链错配是DNA双链内姐妹染色体间的关系，只要DNA复制或修复过程中出现不配对环时，多为滑动错配。
】

第四章 法医DNA分析技术基础 第四章 第一节 单元测试

1、 问题:DNA模板制备需要考虑的问题是（ ）
选项：
A:如何获取的DNA以供后期分析使用
B:所获取的DNA能否满足后期分析的需要
C:所获DNA模板的质量
D:所获取DNA模板的浓度
答案: 【如何获取的DNA以供后期分析使用;
所获取的DNA能否满足后期分析的需要;
所获DNA模板的质量;
所获取DNA模板的浓度】

2、 问题:人体内的DNA可以存在于（ ）
选项：
A:细胞核内
B:细胞浆内
C:内质网内
D:高尔基体内
E:体液中
答案: 【细胞核内;
细胞浆内;
体液中】

3、 问题:DNA提取的基本过程大致包括（ ）
选项：
A:细胞结构的破坏
B:DNA与组蛋白的分离
C:DNA与其他细胞成分的分离
D:DNA的单链化
答案: 【细胞结构的破坏;
DNA与组蛋白的分离;
DNA与其他细胞成分的分离】

4、 问题:与其他领域的DNA提取相比，法医DNA提取存在以下特点（ ）
选项：
A:检材中的DNA可能是降解的
B:检材中的DNA可能是微量的
C:可能存在PCR抑制物的影响
D:需要尽可能避免DNA的损失
答案: 【检材中的DNA可能是降解的;
检材中的DNA可能是微量的;
可能存在PCR抑制物的影响;
需要尽可能避免DNA的损失】

5、 问题:Chelex-100法的作用包括（ ）
选项：
A:偶合金属离子
B:破坏细胞膜结构，促进DNA释放
C:消除金属离子对PCR的抑制作用
D:保护DNA不被降解
答案: 【偶合金属离子;
破坏细胞膜结构，促进DNA释放;
消除金属离子对PCR的抑制作用;
保护DNA不被降解】

6、 问题:Chelex-100法的优点有（ ）
选项：
A:可单管操作，避免移液造成的DNA损失
B:适用于微量生物检材的DNA提取
C:所获得的DNA纯度有限，但可以满足PCR的需求
D:过程简单、实用
答案: 【可单管操作，避免移液造成的DNA损失;
适用于微量生物检材的DNA提取;
所获得的DNA纯度有限，但可以满足PCR的需求;
过程简单、实用】

7、 问题:磁珠法DNA提取的特点包括（ ）
选项：
A:超顺磁颗粒表面经羧基修饰，可共价偶联DNA分子
B:可配合自动化设备实现自动化DNA提取
C:所获得的DNA纯度相对较高
D:适用范围广
答案: 【超顺磁颗粒表面经羧基修饰，可共价偶联DNA分子;
可配合自动化设备实现自动化DNA提取;
所获得的DNA纯度相对较高;
适用范围广】

8、 问题:DNA定量分析的目的有（ ）
选项：
A:了解DNA的浓度，利于优化PCR反应
B:了解DNA的质量，减少对PCR的影响
C:了解DNA的碎片化程度
D:了解DNA的一级结构
答案: 【了解DNA的浓度，利于优化PCR反应;
了解DNA的质量，减少对PCR的影响;
了解DNA的碎片化程度】

9、 问题:常用DNA定量方法有（ ）
选项：
A:紫外吸收法
B:定量PCR 法
C:溴化乙锭染色
D:电泳法
答案: 【紫外吸收法;
定量PCR 法;
溴化乙锭染色】

10、 问题:对紫外吸收法描述正确的有（ ）
选项：
A:DNA物质的紫外最大吸收峰在280nm处
B:DNA物质的紫外最大吸收峰在260nm左右
C:DNA物质的紫外吸收谷在230nm处
D:A260/A280比值大于1.9，则可能有残存RNA
E:A260/A280比值小于1.6，则可能有残存蛋白质
答案: 【DNA物质的紫外最大吸收峰在260nm左右;
DNA物质的紫外吸收谷在230nm处;
A260/A280比值大于1.9，则可能有残存RNA;
A260/A280比值小于1.6，则可能有残存蛋白质】

11、 问题:以下对溴化乙锭定量法的描述正确的有（ ）
选项：
A:可以精确定量DNA
B:溴化乙锭可参入DNA碱基平面，可被紫外光激发出荧光
C:荧光强度与溴化乙锭参入量成正比
D:参入溴化乙锭的量与DNA分子长度成正比
答案: 【溴化乙锭可参入DNA碱基平面，可被紫外光激发出荧光;
荧光强度与溴化乙锭参入量成正比;
参入溴化乙锭的量与DNA分子长度成正比】

12、 问题:法医DNA提取有固定的流程，不需要考虑生物检材的特性。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

13、 问题:法医DNA提取的目的是为了获取可满足后期PCR检测和遗传标记检测需要的DNA模板。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

14、 问题:法医DNA提取方法应尽可能避免提取过程中DNA的损失。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

15、 问题:法医DNA提取方法的基本要求是简单、快速、提取效能高。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

16、 问题:法医DNA分析时甚至可以不提取DNA直接进行PCR扩增。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

17、 问题:法医DNA分析的起点始于现场生物检材的发现和提取。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

18、 问题:DNA的最大紫外吸收峰在280nm处。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

19、 问题:DNA定量时，A260/A280比值大于2.0，提示有蛋白质残存。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

20、 问题:DNA定量时，A260/A280比值大于2.0，提示有RNA残存。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

21、 问题:DNA定量时，A260/A280比值小于1.5，提示有蛋白质残存。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

22、 问题:DNA定量时，A260/A280比值小于1.5，提示有RNA残存。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

第四章 法医DNA分析技术基础 第四章 第二节 单元测试

1、 问题:法医DNA遗传标记分析体系一般包括以下步骤（ ）
选项：
A:DNA提取
B:PCR
C:电泳
D:电泳图谱的分析
E:结果的解释
答案: 【DNA提取;
PCR;
电泳;
电泳图谱的分析;
结果的解释】

2、 问题:PCR引起具有以下特点而被用于法医DNA分析（ ）
选项：
A:灵敏度高
B:特异性强
C:重复性差
D:反应体系构成复杂
答案: 【灵敏度高;
特异性强】

3、 问题:PCR反应的基本过程包括（ ）
选项：
A:变性反应
B:复性反应
C:延伸反应
D:终止反应
答案: 【变性反应;
复性反应;
延伸反应】

4、 问题:PCR反应体系的基本构成包括（ ）
选项：
A:DNA聚合酶
B:DNA模板
C:引物
D:脱氧核糖核苷酸分子
答案: 【DNA聚合酶;
DNA模板;
引物;
脱氧核糖核苷酸分子】

5、 问题:以下对CPR反应描述正确的有（ ）
选项：
A:是模拟体内DNA复制过程的体外DNA聚合酶链式反应
B:其特异性源于引物与模板DNA结合的高度特异性
C:通过温度循环可实现靶片段的指数级扩增
D:双脱氧核糖核苷酸是延伸反应的原料
答案: 【是模拟体内DNA复制过程的体外DNA聚合酶链式反应;
其特异性源于引物与模板DNA结合的高度特异性;
通过温度循环可实现靶片段的指数级扩增;
双脱氧核糖核苷酸是延伸反应的原料】

6、 问题:PCR反应过程中，产物的量经历了以下哪些过程（ ）
选项：
A:缓慢增长期
B:指数倍增长期
C:平台期
D:引物结合期
答案: 【缓慢增长期;
指数倍增长期;
平台期】

7、 问题:描述一个PCR反应条件时，至少应包括以下哪些内容
选项：
A:变性温度、时间
B:退火温度、时间
C:延伸温度、时间
D:循环次数
答案: 【变性温度、时间;
退火温度、时间;
延伸温度、时间;
循环次数】

8、 问题:PCR反应的影响因素有（ ）
选项：
A:PCR抑制物
B:引物特异性
C:DNA聚合酶的活性
D:Mg++浓度
E:dNTP浓度
答案: 【PCR抑制物;
引物特异性;
DNA聚合酶的活性;
Mg++浓度;
dNTP浓度】

9、 问题:DNA分子之所以能够通过电泳分离，是因为（ ）
选项：
A:DNA分子是两性电解质
B:在一定的pH条件下，DNA分子会带电荷
C:DNA分子会吸附带电粒子
D:DNA分子会流动
答案: 【DNA分子是两性电解质;
在一定的pH条件下，DNA分子会带电荷】

10、 问题:电泳是指带电颗粒在电场的作用下发生迁移的过程。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

11、 问题:球形粒子的迁移率，首先取决于自身状态，即与所带电量成正比，与其半径及介质粘度成反比。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

12、 问题:pH值为3.5时碱基上的氨基解离，而三个磷酸基团中只有一个磷酸解离，所以DNA分子带正电，在电场中向负极泳动。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

13、 问题:pH为8.0-8.3时，DNA分子碱基上的氨基几乎不解离，而磷酸基团完全解离，核酸分子相当于带负电的阴离子，因此在电场中它就会向正极移动。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

14、 问题:miniSTR是根据巢式PCR的原理设计的。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

15、 问题:复合PCR就是将多对PCR引物放在一个反应体系中，经过一个PCR反应就可以同时获得多个靶片段的扩增产物。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

16、 问题:PCR的特异性是指反应的种属特异性。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

17、 问题:引物的特异性是指引物与特定DNA片段以碱基互补配对原则相结合。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

18、 问题:PCR体系中的镁离子浓度可以影响DNA聚合酶的活性和特异性。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

19、 问题:DNA电泳时，DNA分子由于片段大小不同而携带电荷的量不同，片段越大则带电量约高，在介质中泳动越快。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

【作业】第四章 法医DNA分析技术基础 第四章 单元作业

1、 问题:简述法医DNA分析的基本过程
评分规则: 【 现场生物检材的发现和提取
模板DNA的制备
PCR反应
PCR产物的电泳分析
结果的解释
】

2、 问题:简述PCR的基本特点、反应体系的构成、反应条件的构成以及影响因素
评分规则: 【 特点：灵敏度高，特异性强
反应体系：DNA模板，引物，DNA聚合酶，脱氧核糖核苷酸，镁离子；
反应条件：变性温度及时间，退火温度及时间，延伸维度及时间，循环数
影响因素：引物、聚合酶活性、抑止物等
】

第五章 STR长度多态性 第五章 第一节 单元测试

1、 问题:重复单位碱基的组成形式称为
选项：
A:碱基
B:序列
C:基序
D:基因
答案: 【基序】

2、 问题:法医物证鉴定最常应用的核苷酸序列是
选项：
A:二核苷酸序列
B:三核苷酸序列
C:四核苷酸序列
D:五核苷酸序列
答案: 【四核苷酸序列】

3、 问题:简单序列的特点是
选项：
A:重复单位长度和碱基组成一致
B:重复单位长度不一致，碱基组成一致
C:重复单位长度一致，碱基组成不一致
D:重复单位长度不一致，碱基组成不一致
答案: 【重复单位长度和碱基组成一致】

4、 问题:复合序列的特点是
选项：
A:重复单位长度和碱基组成一致
B:同一基因座内有两种或两种以上的基序，且重复单位的长度基本一致
C:重复单位长度一致，碱基组成不一致
D:重复单位长度不一致，碱基组成不一致
答案: 【同一基因座内有两种或两种以上的基序，且重复单位的长度基本一致】

5、 问题:复杂序列的特点是 
选项：
A:重复单位长度和碱基组成一致
B:同一基因座内有两种或两种以上的基序，且重复单位的长度基本一致
C:同一基因座内等位基因之间的基序既有序列差异，也有长度差异
D:同一基因座内等位基因之间的基序有序列差异，没有长度差异
答案: 【同一基因座内等位基因之间的基序既有序列差异，也有长度差异】

6、 问题:理想的STR基因座的等位基因长度一般是
选项：
A:＜300bp
B:＞300bp
C:500~1000bp
D:1000~2000bp
答案: 【＜300bp】

7、 问题:理想的STR基因座的等位基因长度一般是
选项：
A:＞0.5
B:＜0.0001
C:＞0.002
D:＜0.002
答案: 【＜0.002】

8、 问题:筛选STR基因座的条件描述错误的是
选项：
A:基因座的等位基因数8~12个
B:联合应用的各基因座应尽量位于相同的染色体上
C:基因座的杂合度0.8以上
D:PCR扩增稳定，抗抑制剂干扰能力强
答案: 【联合应用的各基因座应尽量位于相同的染色体上】

9、 问题:下列哪项不是STR分型的法医学特点
选项：
A:高灵敏度
B:高鉴别能力
C:无种属特异性
D:易于标准化
答案: 【无种属特异性】

10、 问题:STR基因座重复单位长度一般为
选项：
A:1~2bp
B:2~6bp
C:10~20bp
D:＞50bp
答案: 【2~6bp】

11、 问题:依照GDB命名原则，以基因座所在染色体以及首次进入公共数据库的原始序号为依据命名，记录为D#S##,其中字母D表示
选项：
A:单链
B:蛋白质
C:RNA
D:DNA
答案: 【DNA】

12、 问题:依照GDB命名原则，以基因座所在染色体以及首次进入公共数据库的原始序号为依据命名，记录为D#S##,其中字母S表示
选项：
A:双链
B:单拷贝序列
C:RNA
D:DNA
答案: 【单拷贝序列】

13、 问题:依照GDB命名原则，D3S1359是指
选项：
A:位于人类第3号染色体上入库数据中第1359号序列
B:位于人类第13号染色体上入库数据中第59号序列
C:位于人类第3号染色体上入库数据中第59号序列
D:位于人类第3号染色体上入库数据中第359号序列
答案: 【位于人类第3号染色体上入库数据中第1359号序列】

14、 问题:根据国际法医遗传学会的规定，按照重复单位的重复次数命名STR基因座的等位基因，例如，某等位基因重复区结构为（AATG）10，该基因命名为 
选项：
A:1
B:5
C:10
D:20
答案: 【10】

15、 问题:根据国际法医遗传学会的规定，按照重复单位的重复次数命名STR基因座的等位基因，例如，某等位基因重复单位的重复次数为12，该基因命名为 
选项：
A:11
B:12
C:13
D:14
答案: 【12】

16、 问题:根据微变异的命名原则，TH01基因座中重复区结构为（AATG）6ATG（AATG）3，该基因命名为 
选项：
A:3
B:5
C:9
D:9.3
答案: 【9.3】

17、 问题:根据微变异的命名原则，FGA基因座中重复区结构为(TTTC)3(TTTT)TT(CTTT)15 (CTCC)(TTCC)2的等位基因，命名为
选项：
A:15
B:22.2
C:22
D:15.2
答案: 【22.2】

18、 问题:STR分型的法医学特点中的高鉴别能力，描述错误的是
选项：
A:单个STR基因座的多态性程度很高，可以达到同一认定的目的
B:复合扩增多个STR基因座的多态性程度较高，其累积匹配概率可以达到同一认定的目的
C:复合扩增多个STR基因座可以节约检材
D:复合扩增多个STR基因座可以提高单次检测信息量
答案: 【单个STR基因座的多态性程度很高，可以达到同一认定的目的】

19、 问题:STR命名时核心单位的确定依据原则是
选项：
A:重复序列应从离5‘端最远的一个核苷酸开始定义
B:重复序列应从中间随意一个核苷酸开始定义
C:重复序列应从离3‘端最近的一个核苷酸开始定义
D:重复序列应从离5‘端最近的一个核苷酸开始定义
答案: 【重复序列应从离5‘端最近的一个核苷酸开始定义】

20、 问题:根据国际法医遗传学会的规定，按照重复单位的重复次数命名STR基因座的等位基因，D13S317重复区结构为（TATC）15，该基因命名为
选项：
A:13
B:17
C:15
D:31
答案: 【15】

21、 问题:常见的STR基序有
选项：
A:二核苷酸基序
B:三核苷酸基序
C:四核苷酸基序
D:五核苷酸基序
答案: 【二核苷酸基序;
三核苷酸基序;
四核苷酸基序;
五核苷酸基序】

22、 问题:根据重复单位的碱基结构特点，STR基因座可分为三种类型
选项：
A:简单序列
B:复杂序列
C:复合序列
D:单链序列
答案: 【简单序列;
复杂序列;
复合序列】

23、 问题:简单序列的特点是
选项：
A:重复单位长度基本一致
B:重复单位碱基组成基本一致
C:有些基因座仅有个别基因在碱基组成上出现微小差异，也属此类
D:同一基因座内有两种或两种以上的基序
答案: 【重复单位长度基本一致;
重复单位碱基组成基本一致;
有些基因座仅有个别基因在碱基组成上出现微小差异，也属此类】

24、 问题:对于D21S11基因座，描述正确的包括
选项：
A:属于复杂序列
B:等位基因之间既有序列差异，也有长度差异
C:迄今已报道的等位基因有90余个
D:即使相同片段长度的等位基因中也存在重复单位结构的不一致
答案: 【属于复杂序列;
等位基因之间既有序列差异，也有长度差异;
迄今已报道的等位基因有90余个;
即使相同片段长度的等位基因中也存在重复单位结构的不一致】

25、 问题:选择STR基因座的基本条件主要包括（       ）  方面的要求
选项：
A:随机性
B:多态性程度
C:突变率
D:扩增稳定性
答案: 【多态性程度;
突变率;
扩增稳定性】

26、 问题:理想的STR基因座应满足的条件是
选项：
A:等位基因长度在300bp以下
B:等位基因数8~12个
C:突变率低于0.2%
D:联合应用的各基因座应尽量位于不同的染色体上
答案: 【等位基因长度在300bp以下;
等位基因数8~12个;
突变率低于0.2%;
联合应用的各基因座应尽量位于不同的染色体上】

27、 问题:STR分型的法医学特点有
选项：
A:高灵敏度
B:高鉴别能力
C:高种属特异性
D:易于标准化
答案: 【高灵敏度;
高鉴别能力;
高种属特异性;
易于标准化】

28、 问题:STR命名主要涉及
选项：
A:基因座命名
B:染色体命名
C:等位基因命名
D:链的选择及核心重复单位的命名
答案: 【基因座命名;
等位基因命名;
链的选择及核心重复单位的命名】

29、 问题:依据STR序列在基因组中的位置，STR基因座的命名方式有
选项：
A:按照STR序列的长度命名
B:按照STR序列的GenBank注册名称
C:按照Genome Database(GDB)命名原则
D:按照STR序列的碱基排列命名
答案: 【按照STR序列的GenBank注册名称;
按照Genome Database(GDB)命名原则】

30、 问题:依照GDB命名原则，以基因座所在染色体以及首次进入公共数据库的原始序号为依据命名，记录为D#S##,其中
选项：
A:字母D表示DNA
B:字母D与S中间的数字表示所在的染色体
C:字母S表示单拷贝序列
D:字母S的数字表示该染色体上发现并进入公共数据库的序号
答案: 【字母D表示DNA;
字母D与S中间的数字表示所在的染色体;
字母S表示单拷贝序列;
字母S的数字表示该染色体上发现并进入公共数据库的序号】

31、 问题:等位基因的命名原则
选项：
A:根据国际法医遗传学会的规定，按照重复单位的重复次数命名STR基因座的等位基因
B:微变异等位基因的命名是在完整重复单位的重复次数后用一小数点分隔，后面再接不完整重复单位的碱基数
C:按照Genome Database(GDB)命名原则
D:按照STR序列的GenBank注册名称
答案: 【根据国际法医遗传学会的规定，按照重复单位的重复次数命名STR基因座的等位基因;
微变异等位基因的命名是在完整重复单位的重复次数后用一小数点分隔，后面再接不完整重复单位的碱基数】

32、 问题:根据国际法医遗传学会的规定，按照重复单位的重复次数命名STR基因座的等位基因，例如，某等位基因重复区结构为（AATG）8，该基因命名为 （     ），某等位基因重复区结构为（AATG）10，该基因命名为 （     ）
选项：
A:2
B:8
C:18
D:10
答案: 【8;
10】

33、 问题:根据微变异的命名原则，FGA基因座中重复区结构为(TTTC)3(TTTT)TT(CTTT)15 (CTCC)(TTCC)2的等位基因，说法正确的是
选项：
A:含22个完整的四核苷酸重复单位
B:含1个TT两碱基不完全重复单位
C:命名为22
D:命名为22.2
答案: 【含22个完整的四核苷酸重复单位;
含1个TT两碱基不完全重复单位;
命名为22.2】

34、 问题:STR分型的法医学特点中高灵敏度描述正确的是
选项：
A:所有现场检材都必然能分型
B:腐败、陈旧性生物检材，残存的DNA分子含有长度300bp的STR，可能分型
C:骨骼、牙齿和烟头等检材可能分型
D:石蜡包埋的组织块不可能作出STR分型
答案: 【腐败、陈旧性生物检材，残存的DNA分子含有长度300bp的STR，可能分型;
骨骼、牙齿和烟头等检材可能分型】

35、 问题:STR分型的法医学特点中高种属特异性描述错误的是
选项：
A:针对人类基因组DNA设计的引物，非人类DNA大多无扩增产物
B:针对人类基因组DNA设计的引物，人类DNA大多无扩增产物
C:针对非人类基因组DNA设计的引物，所有非人类DNA大多无扩增产物
D:针对人类基因组DNA设计的引物，非人类DNA有大量正常扩增产物
答案: 【针对人类基因组DNA设计的引物，人类DNA大多无扩增产物;
针对非人类基因组DNA设计的引物，所有非人类DNA大多无扩增产物;
针对人类基因组DNA设计的引物，非人类DNA有大量正常扩增产物】

36、 问题:STR基因座命名方式中，按照STR序列GenBank注册名称命名适用范围
选项：
A:位于蛋白编码基因
B:在染色体上位置不明的STR序列
C:位于蛋白编码基因内含子
D:假基因中的STR基因座
答案: 【位于蛋白编码基因;
位于蛋白编码基因内含子;
假基因中的STR基因座】

37、 问题:STR基因座命名方式中，GDB命名原则适用范围是
选项：
A:非编码区中的STR
B:在染色体上位置不明的STR序列
C:位于蛋白编码基因
D:位于蛋白编码基因内含子
答案: 【非编码区中的STR;
在染色体上位置不明的STR序列】

38、 问题:TH01基因座中重复区结构为[AATG]6 ATG[AATG]3的等位基因，描述正确的是
选项：
A:含6个完整的四核苷酸重复单位
B:含1个ATG三碱基不完全重复单位
C:含9个完整的四核苷酸重复单位
D:命名为9.3
答案: 【含1个ATG三碱基不完全重复单位;
含9个完整的四核苷酸重复单位;
命名为9.3】

39、 问题:STR命名时，DNA链的选择及核心重复单位的确定十分重要，因为
选项：
A:DNA为互补的双链结构，在确定重复基序时若选择的DNA单链不同会导致核心重复单位序列不同
B:DNA为单链结构，DNA单链的核心重复单位序列相同
C:有时受重复基序周围序列的影响，另一条链的核心重复序列有可能会前后发生一些移动
D:即使受重复基序周围序列的影响，另一条链的核心重复序列不会发生任何移动
答案: 【DNA为互补的双链结构，在确定重复基序时若选择的DNA单链不同会导致核心重复单位序列不同;
有时受重复基序周围序列的影响，另一条链的核心重复序列有可能会前后发生一些移动】

40、 问题:STR命名时，核心重复单位的确定应遵循的原则是 
选项：
A:蛋白编码区域的STR基因座选用编码链确定重复单位
B:以D#S##命名的基因座，采用第一个进入公共数据库的文献报道的原始序列作为标准确定重复单位
C:重复序列应从离5‘端最近的一个核苷酸开始定义
D:已建立的与上述原则不一致的重复单位序列仍予以保留
答案: 【蛋白编码区域的STR基因座选用编码链确定重复单位;
以D#S##命名的基因座，采用第一个进入公共数据库的文献报道的原始序列作为标准确定重复单位;
重复序列应从离5‘端最近的一个核苷酸开始定义;
已建立的与上述原则不一致的重复单位序列仍予以保留】

41、 问题:STR基因座在基因组中分布广泛，绝大多数位于非编码区，极少数分布在编码区。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

42、 问题:根据重复单位的碱基结构特点，同基因座基因的重复单位有两种或两种以上的基序组成，但重复单位的长度基本是一致的称为简单序列。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

43、 问题:根据重复单位的碱基结构特点，同一基因座中等位基因之间既有序列差异，也有长度上的差异的称为复杂序列。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

44、 问题:D21S11基因座中，即使相同片段长度的等位基因也存在重复单位结构的不一致。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

45、 问题:从法医学个体识别和亲权鉴定的实用性考虑，选择基因座的时随机选择即可。 
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

46、 问题:理想的STR基因座的等位基因长度一般在300bp以下。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

47、 问题:筛选法医学应用的STR基因座时，包含的等位基因数越多越好。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

48、 问题:筛选法医学应用的STR基因座时，突变率越高越好。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

49、 问题:筛选法医学应用的STR基因座时，联合应用的各基因座尽量位于不同的染色体上，以避免可能存在的连锁关系。 
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

50、 问题:在腐败、陈旧性生物材料，基因组DNA严重降解，但只要残存的DNA分子长度含有长度300bp左右的STR等位基因，分型测定就有可能。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

51、 问题:单个STR基因座的多态性程度已经很高，可以达到同一认定目的。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

52、 问题:目前常用的商品化STR扩增系统的扩增引物均是针对人类基因组DNA设计，非人类DNA大多无扩增产物或仅有极少数非正常扩增产物。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

53、 问题:与小卫星VNTR基因座相比，STR基因座的等位基因片段长度范围较窄，不易发生因小片段等位基因的优势扩增而造成大片段等位基因丢失。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

54、 问题:按照STR的Genome Database(GDB)命名原则，位于蛋白编码基因及其内含子和假基因中的STR基因座参照基因名称命名。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

55、 问题:按照STR序列的GenBank注册名称，位于蛋白编码基因及其内含子和假基因中的STR基因座参照基因名称命名。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

56、 问题:STR长度多态性的本质为可变数目的串联重复序列，即同一基因座不同等位基因长度差异源于核心重复单位重复次数的差异。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

57、 问题:TH01基因座中重复区结构为[AATG]6 ATG[AATG]3的等位基因，含有9个完整的AATG重复单位，则命名为9。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

58、 问题:DNA为互补的双链结构，在确定重复基序时若选择的DNA单链不同不会导致核心重复单位序列不同。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

59、 问题:有时受重复基序周围序列的影响，另一条链的核心重复序列有可能会前后发生一些移动。所以，DNA链的选择及核心重复单位的确定十分重要。 
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

60、 问题:STR命名确定核心单位时，重复序列应从离3‘端最近的一个核苷酸开始定义。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

第五章 STR长度多态性 第五章 第二节 单元测试

1、 问题:目前STR复合扩增的优点是
选项：
A:降低单次检测的信息量
B:降低成本和检材的消耗
C:个人识别能力比单位点更低
D:增加检测时间
答案: 【降低成本和检材的消耗】

2、 问题:STR银染检测技术不包括
选项：
A:模板DNA提取与定量
B:PCR扩增
C:测序
D:电泳分离
答案: 【测序】

3、 问题:STR荧光标记检测技术的顺序为
选项：
A:模板DNA提取与定量–> PCR扩增–>电泳分离–>数据的采集及分析
B:PCR扩增–>电泳分离–>数据的采集及分析–>模板DNA提取与定量
C:电泳分离–>数据的采集及分析–>模板DNA提取与定量–> PCR扩增
D:数据的采集及分析–>模板DNA提取与定量–> PCR扩增–>电泳分离
答案: 【模板DNA提取与定量–> PCR扩增–>电泳分离–>数据的采集及分析】

4、 问题:荧光染料的描述错误的是
选项：
A:荧光染料是一类含有共轭双键的荧光物质
B:不同的荧光染料具有不同的激发波长和发射波长
C:在DNA标记中最主要应用的是位于可见光谱区域、发射波长范围在400～600nm之间的荧光染料
D:荧光染料通常标记在每个基因座中一条引物最中间的位置
答案: 【荧光染料通常标记在每个基因座中一条引物最中间的位置】

5、 问题:下列哪项不是银染复合扩增检测的优点
选项：
A:操作简单
B:经济实用
C:复合扩增体系中可以同时检测多个等位基因长度互不重叠的基因座
D:复合扩增体系中多个基因座的等位基因长度范围可以相互重叠
答案: 【复合扩增体系中多个基因座的等位基因长度范围可以相互重叠】

6、 问题:荧光标记复合扩增检测的原则是
选项：
A:不同荧光染料标记的基因座等位基因片段长度范围必须互不重叠，相同荧光染料标记的基因座等位基因片段长度范围可以重叠
B:相同荧光染料标记的基因座等位基因片段长度范围必须互不重叠，不同荧光染料标记的基因座等位基因片段长度范围可以重叠
C:相同荧光染料标记的基因座等位基因片段长度范围可以互不重叠，也可以相互重叠
D:不同荧光染料标记的基因座等位基因片段长度范围必须互相重叠
答案: 【相同荧光染料标记的基因座等位基因片段长度范围必须互不重叠，不同荧光染料标记的基因座等位基因片段长度范围可以重叠】

7、 问题:荧光标记复合扩增检测描述正确的是
选项：
A:构建多基因座荧光标记复合扩增检测系统时通常采用多色荧光染料标记
B:构建多基因座荧光标记复合扩增检测系统时通常采用单色荧光染料标记
C:构建多基因座荧光标记复合扩增检测系统时通常不采用任何荧光染料标记
D:构建多基因座荧光标记复合扩增检测系统时通常采用银染法检测
答案: 【构建多基因座荧光标记复合扩增检测系统时通常采用多色荧光染料标记】

8、 问题:复合扩增检测基因分型结果中
选项：
A:常染色体基因座杂合子图谱不显示任何谱带
B:常染色体基因座杂合子图谱显示一条谱带
C:常染色体基因座纯合子图谱显示两条不同的谱带
D:常染色体基因座杂合子图谱显示两条不同的谱带
答案: 【常染色体基因座杂合子图谱显示两条不同的谱带】

9、 问题:下列哪项不是法医学应用评估STR的内容
选项：
A:种属特异性
B:群体遗传学调查
C:STR的碱基序列
D:检测灵敏度
答案: 【STR的碱基序列】

10、 问题:荧光标记自动分型检测结果的表现形式为
选项：
A:图谱中每一个等位基因均随机命名
B:图谱中每一个等位基因均按重复单位的重复次数命名
C:图谱中每一个等位基因均按重复单位的重复次数的奇数倍命名
D:图谱中每一个等位基因均按重复单位的重复次数的偶数倍命名
答案: 【图谱中每一个等位基因均按重复单位的重复次数命名】

11、 问题:开始实施联合DNA检索系统（CODIS）计划的组织是？
选项：
A:NBA
B:ABI
C:FBI
D:ICPO
答案: 【FBI】

12、 问题:下列哪项不是实施联合DNA检索系统（CODIS）计划的目的
选项：
A:建立全国范围内STR分型的查询系统数据库
B:使罪犯DNA资料能够异地查询
C:便于串、并案
D:便于搜寻犯罪现场的非人类物证样本
答案: 【便于搜寻犯罪现场的非人类物证样本】

13、 问题:1990年挑选的CODIS 核心基因座一共有几个？
选项：
A:9
B:11
C:13
D:19
答案: 【13】

14、 问题:2009年后，确定的欧洲标准基因座有几个？
选项：
A:12
B:13
C:19
D:22
答案: 【12】

15、 问题:下列属于新的欧洲标准基因座，但不属于新CODIS系统中的基因座？
选项：
A:D12S391
B:FGA
C:D22S1045
D:vWA
答案: 【D22S1045】

16、 问题:下列哪项不是D3S1358基因座的特征
选项：
A:下列哪项不是D3S1358基因座的特征
B:核心序列为[AGAT]和[AGAC]
C:等位基因范围为9~20
D:等位基因长度范围1030bp～1470bp
答案: 【等位基因长度范围1030bp～1470bp】

17、 问题:与常规STR相比，miniSTR的优势是
选项：
A:miniSTR扩增片段比常规STR更长
B:对于严重降解检材，miniSTR可以提高灵敏度和分型成功率
C:miniSTR扩增片段比常规STR复合检测的基因座更多
D:miniSTR扩增片段与常规STR所用扩增引物是一致的
答案: 【对于严重降解检材，miniSTR可以提高灵敏度和分型成功率】

18、 问题:miniSTR的检测技术原理是
选项：
A:通过重新设计引物，使其结合在更远离核心重复区的侧翼序列，从而降低扩增产物的大小
B:可以采用与常规STR一致的扩增引物
C:通过重新设计引物，使其结合在更靠近核心重复区的侧翼序列，从而降低扩增产物的大小
D:通过重新设计引物，使其结合在更远离核心重复区的侧翼序列，从而增加扩增产物的大小
答案: 【通过重新设计引物，使其结合在更靠近核心重复区的侧翼序列，从而降低扩增产物的大小】

19、 问题:miniSTR分型在实际应用中应做到
选项：
A:每种颜色的荧光标记的miniSTR基因座一般必须超过10个
B:新设计的miniSTR分型引物必与传统STR分型进行一致性评价
C:若某些STR基因座核心重复区上游或下游侧翼序列存在嘌呤或嘧啶碱基堆积现象，则非常利于miniSTR引物设计
D:当PCR扩增产物过小时，未消耗引物上的染料分子有利于检测及分析降解生物样本
答案: 【新设计的miniSTR分型引物必与传统STR分型进行一致性评价】