2022 制药工艺学(郑州大学)1467136726 最新满分章节测试答案

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本课程起止时间为:2022-02-25到2022-06-30

第一章 绪 论 第一章单元测验

1、 问题:制药工艺的发展趋势是（       ）
选项：
A:绿色制药
B:化学药
C:生物药
D:仿制药
答案: 【绿色制药】

2、 问题:1.制药工艺的研究步骤为（                ）。
选项：
A:实验室小试
B:中试放大实验 
C:原料药分析
D:工业化生产  
答案: 【实验室小试;
中试放大实验 ;
工业化生产  】

【作业】第一章 绪 论 第一章 单元作业

小提示:本节包含奇怪的同名章节内容

1、 问题:您为什么选修制药工艺学？和您现在的工作学习有何关联？您对制药工艺学的教学内容有何建议？
评分规则: 【 要如实回答自己的想法，禁止网络抄袭
】

2、 问题:1. 试述疫情之后，全球医药产业链有哪些变化，我国制药工业主要面临的机遇和挑战有哪些？
评分规则: 【 本题为开放性作业，答案不限，主要考察学生的独立思考能力 如发现全部抄袭，为零分。
】

【作业】第二章 药物工艺路线的设计和选择 第二章 单元作业

1、 问题:试述化学药物工艺路线的设计方法有哪些？举例说明。至少200字
评分规则: 【 每个知识点2分—–追溯求源法、类型反应法、分子对称法、模拟类推法和文献归纳法。
】

第二章 药物工艺路线的设计和选择 第二章单元测验

1、 问题:从经济合理方面考虑应该把收率低的单元反应放在(　　）。
选项：
A:前面
B:中间
C:后面
D:都可
答案: 【前面】

2、 问题:化学药物的工艺路线设计的方法有（          ）。
选项：
A:追溯求源法
B:类型反应法 
C:分子对称法 
D:氧化还原法
答案: 【追溯求源法;
类型反应法 ;
分子对称法 】

3、 问题:工业生产上的反应类型有 （      　　　    ）。A.          B.     C.     D.
选项：
A:平顶型
B:直线型  
C:尖顶型    
D:汇聚型
答案: 【平顶型;
尖顶型    】

4、 问题:理想药物工艺路线的标准有哪些？
选项：
A:原材料价廉易得
B:中间体容易分离 
C:反应条件易于控制
D:收率最高
答案: 【原材料价廉易得;
中间体容易分离 ;
反应条件易于控制】

5、 问题:模拟类推法是指从药物分子的化学结构出发，将其化学合成过程一步一步逆向推导进行寻源的设计方法。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

6、 问题:药物工艺路线是药物生产技术的基础和依据。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

第三章 工艺路线的研究与优化 第三章 单元测验

1、 问题:可逆反应属于（     ）
选项：
A:复杂反应
B:平行反应
C:简单反应
D:基元反应
答案: 【复杂反应】

2、 问题:如果希望得到比较小的结晶，需要选用的搅拌器形式最好是
选项：
A:浆式
B:框式
C:推进式
D:涡轮式
答案: 【推进式】

3、 问题:关于重结晶溶剂的选择原则，正确的描述是
选项：
A:杂质的溶解度必须很大
B:杂质的溶解度必须很小
C:被重结晶物质在该溶剂中的溶解度曲线必须相当平稳
D:被重结晶物质在该溶剂中的溶解度曲线必须相当陡
答案: 【被重结晶物质在该溶剂中的溶解度曲线必须相当陡】

4、 问题:溶剂对化学反应的影响，叙述正确的是  
选项：
A:溶剂对离子型反应影响较大
B:溶剂对自由基反应影响较大
C:影响化学反应的方向
D:影响化学反应的速度 
答案: 【溶剂对离子型反应影响较大;
影响化学反应的方向;
影响化学反应的速度 】

5、 问题:药物的多晶型现象和下列哪些因素有关？
选项：
A:重结晶溶剂
B:生物利用度
C:溶解度
D:手性中心
答案: 【重结晶溶剂;
生物利用度;
溶解度】

6、 问题:在巴比妥生产中的乙基化反应过程中，正确的加料次序是先加乙醇钠，然后加丙二酸二乙酯，最后滴加溴乙烷
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

【作业】第三章 工艺路线的研究与优化 第三章 单元作业

1、 问题:用重结晶法分离提纯药物或中间体时，对溶剂的选择有哪些要求？
评分规则: 【 共7点：少答1点扣2分，全对给10分。  （1）溶剂必须是惰性的（2）溶剂的沸点不能高于被重结晶物质的熔点（3）被重结晶物质在该溶剂中的溶解度，在室温时仅微溶，而在该溶剂的沸点时却相当易溶，其溶解度曲线相当陡。可画图表示。（4）杂质的溶解度或是很大（待重结晶物质析出时，杂质仍留在母液中）或是很小（待重结晶物质溶解在溶剂里，借过滤除去杂质）。（5）溶剂的挥发性。低沸点溶剂，可通过简单的蒸馏回收，且析出结晶后，有机溶煤残留很容易去除。（6）容易和重结晶物质分离。（7）重结晶溶剂的选择还需要与产品的晶型相结合。
】

第五章 手性药物的制备技术 第五章 单元测验

1、 问题:化学拆分外消旋化合物的理论基础是
选项：
A:形成的非对映体的溶解度具有明显差别
B:形成的对映体的溶解度具有明显差别
C:形成的非对映体的熔点具有明显差别
D:形成的对映体的熔点具有明显差别
答案: 【形成的非对映体的溶解度具有明显差别】

2、 问题:一般来讲，外消旋是酸的拆分剂是
选项：
A:光活性的酸
B:光活性的碱
C:光活性的氨基酸
D:氨基酸
答案: 【光活性的碱】

3、 问题: 外消旋体是
选项：
A:1:1的两个对映体的混合物
B:1:1的两个非对映异构体的混合物
C:内消旋体
D:所有对映体的混合物
答案: 【1:1的两个对映体的混合物】

4、 问题:直接结晶拆分法适合
选项：
A:外消旋化合物
B:外消旋混合物
C:外消旋固体溶液
D:内消旋体
答案: 【外消旋混合物】

5、 问题:手性药物的制备方法包括
选项：
A:不对称合成法
B:化学拆分法
C:直接结晶法
D:色谱分离法
答案: 【不对称合成法;
化学拆分法;
直接结晶法;
色谱分离法】

6、 问题:下列哪些化合物的旋光度为零
选项：
A:外消旋体
B:内消旋体
C:对映异构体
D:非对映异构体
答案: 【外消旋体;
内消旋体】

7、 问题:手性药物的两个对映异构体的药理活性完全相同。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】