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镇静催眠药和抗癫痫药 镇静催眠药和抗癫痫药-习题

1、 问题:奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物,主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化( )
选项:
A:3位羟基化
B:1位去甲基
C:1位去甲基,2位羟基化
D:1位去甲基,3位羟基化
答案: 【1位去甲基,3位羟基化

2、 问题:苯二氮卓类药物的基本结构中,在1,4-苯二氮卓环的1,2位引入( )基团可提高其稳定性。
选项:
A:氟
B:苯环
C:三唑环
D:甲基
答案: 【三唑环

3、 问题:下列药物中,属于前体药物的是( )。
选项:
A:地西泮
B:奥沙西泮
C:美沙唑仑
D:氟西泮
答案: 【美沙唑仑

4、 问题:苯二氮卓类药物占据苯二氮卓GABAA受体时,形成的通道大分子复合物是( )。
选项:
A:苯二氮卓-钙离子通道大分子复合物
B:苯二氮卓-钠离子通道大分子复合物
C:苯二氮卓-钾离子通道大分子复合物
D:苯二氮卓-氯离子通道大分子复合物
答案: 【苯二氮卓-氯离子通道大分子复合物

5、 问题:佐匹克隆属于( )。
选项:
A:苯二氮卓类GABA Α受体激动剂
B:非苯二氮卓类GABA Α受体激动剂
C:苯二氮卓类GABA B受体激动剂
D:苯二氮卓类BZ 2受体激动剂
答案: 【非苯二氮卓类GABA Α受体激动剂

6、 问题:下列哪些药物具有苯并二氮卓母核( )。
选项:
A:艾司唑仑
B:硝西泮
C:卡马西平
D:雷美替胺
答案: 【艾司唑仑 ;
硝西泮

7、 问题:雷美替胺具有下列哪些特点?
选项:
A:为褪黑素受体激动剂
B:母核中含有吲哚结构
C:是以褪黑素为先导物经过合理药物设计得到的镇静催眠药
D:脂溶性比褪黑素更高,因此生物利用度增加
答案: 【为褪黑素受体激动剂;
是以褪黑素为先导物经过合理药物设计得到的镇静催眠药;
脂溶性比褪黑素更高,因此生物利用度增加

镇静催眠药和抗癫痫药 镇静催眠药和抗癫痫药-章节检测题

1、 问题:佐匹克隆的结构是( )
选项:
A:
B:
C:
D:
答案: 【

2、 问题:经典的佐匹克隆的合成方法是以( )为起始原料的
选项:
A:苯并吡嗪
B:苯二胺
C:吡嗪二酸
D:2-氨基-5-甲基吡啶
答案: 【苯二胺

3、 问题:唑吡坦的结构是( )
选项:
A:
B:
C:
D:
答案: 【

4、 问题:唑吡坦的作用位点是( )
选项:
A:ω1
B:ω2
C:ω3
D:三者皆有
答案: 【ω1

5、 问题:在唑吡坦的的合成中涉及到的有机人名反应有( )
选项:
A:Stevens 重排
B:Oppenauer 氧化
C:Claisen 重排
D:Mannich反应
答案: 【Mannich反应

6、 问题:下列药物中具有显著地首关效应的药物是(  )
选项:
A:佐匹克隆
B:酒石酸唑吡坦
C:扎来普隆
D:地西泮
答案: 【扎来普隆

7、 问题:与扎来普隆药理作用相似的药物是( )
选项:
A:佐匹克隆
B:酒石酸唑吡坦
C:苯妥英钠
D:地西泮
答案: 【酒石酸唑吡坦

8、 问题:下列属于唑吡坦的代谢的是( )
选项:
A:N-去甲基
B:3位羟基化
C:芳环氧化
D:1,2位开环
答案: 【芳环氧化

9、 问题:下列药物中,最好以成盐形式存在的是( )。
选项:
A:佐匹克隆
B:唑吡坦
C:扎来普隆
D:地西泮
答案: 【唑吡坦

10、 问题:扎来普隆的结构是( )
选项:
A:
B:
C:
D:
答案: 【

11、 问题:下列巴比妥类药物中,镇静催眠作用属于超短时效的药物是( )
选项:
A:巴比妥
B:苯巴比妥
C:异戊巴比妥
D:硫喷妥钠
答案: 【硫喷妥钠

12、 问题:从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快( )
选项:
A:戊巴比妥pka8.0(未解离率80%)
B:苯巴比妥酸pka3.75(未解离率0.022%)
C:海索比妥pka8.4(未解离率90%)
D:苯巴比妥pka7.4(未解离率50%)
答案: 【海索比妥pka8.4(未解离率90%)

13、 问题:巴比妥类药物为( )
选项:
A:两性化合物
B:中性化合物
C:弱酸性化合物
D:弱碱性化合物
答案: 【弱酸性化合物

14、 问题:巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响( )
选项:
A:脂溶性
B:电子密度分布
C:水中溶解度
D:分子量
答案: 【脂溶性

15、 问题:属于短时效的巴比妥类药物是( )
选项:
A:异戊巴比妥
B:苯巴比妥
C:司可巴比妥
D:戊巴比妥
答案: 【司可巴比妥

16、 问题:.巴比妥类药物为( )

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