2019 药物化学(泉州师范学院)1205963203 最新满分章节测试答案

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本课程起止时间为:2019-03-04到2019-08-01
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第一周 绪论 第一周 绪论测试题

1、 问题:药物化学研究的主要内容不包括（ ）
选项：
A:研究化学药物的剂型设计
B:研究药物的制备原理、合成路线及其稳定性
C:研究药物在生物体内代谢的规律及代谢产物
D:设计新的活性化合物分子
答案: 【研究化学药物的剂型设计 】

2、 问题:药物化学研究的对象 （ ）
选项：
A:天然药物
B:生物药物
C:化学药物
D:保健品
答案: 【化学药物】

3、 问题:下列哪一项不是药物化学的任务 （ ）
选项：
A:探索和开发新药，以期获得更为有效、安全的药物。
B:研究药物的理化性质、变化规律、杂质来源和体内代谢。
C:研究临床试验，确定药物的剂量和使用方法。
D:研究化学药物的合成原理和路线，实现药物的产业化
答案: 【研究临床试验，确定药物的剂量和使用方法。】

4、 问题:凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（ ）
选项：
A:化学药物
B:无机药物
C:合成有机药物
D:天然药物
答案: 【化学药物】

5、 问题:第一个用于临床的抗生素药物是（ ）
选项：
A:阿司匹林
B:四环素
C:青霉素
D:氨基糖苷类
答案: 【青霉素 】

6、 问题:Wood和Filds通过研究磺胺类药物作用机制，建立了“代谢拮抗学说”。研究发现，磺胺类药物与下列哪种细菌代谢物结构相似，而产生代谢拮抗，使得细菌不能繁殖生长。（ ）
选项：
A:对羟基苯甲酸
B:对氨基苯甲酸
C:邻羟基苯甲酸
D:邻氨基苯甲酸
答案: 【对氨基苯甲酸】

7、 问题:世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为第一个抗肿瘤药的是（ ）
选项：
A:紫杉醇
B:伊马替尼
C:巯嘌呤
D:盐酸氮芥
答案: 【盐酸氮芥 】

8、 问题:下列研究属于新药发现过程的是（ )
选项：
A:新药先导化合物的发现
B:新药制备工艺研究
C:新药的药效学研究
D:新药的临床研究
答案: 【新药先导化合物的发现】

9、 问题:在新药的临床研究中，主要评价药物有效性的是（ ）
选项：
A:Ⅰ期临床研究
B:Ⅱ期临床研究
C:Ⅲ期临床研究
D:Ⅳ期临床研究
答案: 【Ⅱ期临床研究】

10、 问题:在新药研究和开发过程中，为确保新药研究的可靠性，需要在多种规范化的管理和要求。其中，药品的生产必须符合（ ）
选项：
A:GSP
B:GLP
C:GMP
D:GCP
答案: 【GMP 】

第二周 镇静催眠药 第二周 镇静催眠药测试题

1、 问题:苯二氮卓类镇静催眠药与其受体结合后，会引下列起哪种离子通道开放，引起突触后膜超极化，抑制神经元放电，从而产生中枢神经抑制作用？（ ）
选项：
A:Na+
B:Cl-
C:K+
D:Ca2+
答案: 【Cl- 】

2、 问题:安定是下列哪一个药物的商品名（ ）
选项：
A:苯巴比妥
B:甲丙氨酯
C:地西泮
D:盐酸氯丙嗪
答案: 【地西泮】

3、 问题:下列有关苯二氮卓类镇静催眠药构效关系的阐述，错误的是 （ ）
选项：
A:A环上7位有吸电子基团增加活性，如硝西泮和氯硝西泮活性均强于地西泮。
B:3位引入手性碳不会产生活性的差别。
C:C环（5位苯环）是产生药效作用的重要药效团之一，无苯环取代则活性消失。
D:为提高该类药物的稳定性，可在1位和2位拼入三氮唑，如三唑仑。
答案: 【3位引入手性碳不会产生活性的差别。】

4、 问题:地西泮的N-去甲基和C-3位上羟基化得到的活性代谢物，已开发成临床常用的镇静催眠药是( )
选项：
A:奥沙西泮
B:替马西泮
C:劳拉西泮
D:氯硝西泮
答案: 【奥沙西泮】

5、 问题:苯二氮卓类药物的不稳定和作用时间短的主要原因是 （ ）
选项：
A:1,2位酰胺键易在酸性条件下开环水解
B:3位易发生羟基化
C:4,5位的亚胺键在酸性条件下开环水解
D:1位N上去甲基
答案: 【1,2位酰胺键易在酸性条件下开环水解 】

第三周 抗精神病药 第三周 抗精神病药测试题

1、 问题:吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强（ ）
选项：
A:-H
B:-Cl
C:-COCH3
D:-CF3
答案: 【-CF3 】

2、 问题:吩噻嗪类抗精神病药物药物与多巴胺受体的作用方式的叙述中正确的是（ ）
选项：
A:与受体之间以 A、B、C 三点相互适应,立体专属性：B 区> C 区> A 区
B:与受体之间以 A、B、C 三点相互适应,立体专属性：C 区> B 区>A 区
C:与受体之间以 A、B、C 三点相互适应,立体专属性：A 区> B 区> C 区
D:与受体之间以A、B、C 三点相互适应,立体专属性：B 区> A 区>C 区
答案: 【与受体之间以 A、B、C 三点相互适应,立体专属性：B 区> C 区> A 区】

3、 问题:抗精神病药物氯丙嗪的阐述，错误的是（ ）
选项：
A:其结构特点是分子内含吩噻嗪环
B:部分用药病人在日光强烈照射下发生严重的光化毒反应，主要原因是生成了N-脱甲基氯丙嗪产物
C:抗精神分裂症作用主要与阻断多巴胺受体有关
D:在空气或日光中放置易被氧化，渐变红色，注射液中加入抗氧剂可阻止变色
答案: 【部分用药病人在日光强烈照射下发生严重的光化毒反应，主要原因是生成了N-脱甲基氯丙嗪产物 】

4、 问题:下列氯丙嗪的代谢产物中，属于活性代谢产物是 （ ）
选项：
A:7-羟氯丙嗪
B:8-羟氯丙嗪
C:单脱甲基氯丙嗪
D:双脱甲基氯丙嗪
答案: 【8-羟氯丙嗪】

5、 问题:盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为 （ ）
选项：
A:N-氧化
B:硫原子氧化
C:苯环羟基化
D:脱氯原子
答案: 【脱氯原子】

6、 问题:将氟奋乃静制成氟奋乃静癸酸酯目的是 （ ）
选项：
A:降低药物的毒副作用
B:延长药物作用时间
C:提高药物的稳定性
D:提高药物的活性
答案: 【延长药物作用时间】

7、 问题:吩噻嗪10位氮原子到侧链氮原子的距离对活性影响较大，两者之间相隔几个碳原子时抗精神病作用最强？（ ）
选项：
A:2
B:3
C:4
D:5
答案: 【3】

8、 问题:吩噻嗪类药物的合成一般是先以邻氯苯甲酸与间氯苯胺制得2-羧基-3-氯二苯胺，该反应属于（ ）
选项：

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