2021 药物化学(河北医科大学)1464325450 最新满分章节测试答案

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本课程起止时间为:2021-04-26到2021-07-19
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1 绪论 1 绪论练习题

1、 问题:下列哪一项不是药物化学的任务
选项：
A:为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术
B:研究药物的理化性质
C:确定药物的剂量和使用方法
D:为生产化学药物提供先进的工艺和方法
E:探索新药的途径和方法
答案: 【确定药物的剂量和使用方法】

2、 问题:下列哪项为药品的通用名
选项：
A: 中国药典收载的中文药品名称和国际非专利药名
B:药品的化学名
C:以化学结构命名的药物名称
D:药品的商品名
E:药品专利名
答案: 【 中国药典收载的中文药品名称和国际非专利药名】

3、 问题:已发现的药物的作用靶点包括
选项：
A:受体
B:细胞核
C:酶
D:离子通道
E:核酸
答案: 【受体;
酶;
离子通道;
核酸】

2 新药研究的原理与方法 2 新药研究的原理与方法-练习题

1、 问题:下列哪个说法不正确
选项：
A:具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同
B:最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性
C:适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高
D:药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一
E:镇静催眠药的lg P值越大，活性越强
答案: 【镇静催眠药的lg P值越大，活性越强】

2、 问题:药物的解离度与生物活性有什么样的关系
选项：
A:增加解离度，离子浓度上升，活性增强
B:增加解离度，离子浓度下降，活性增强
C:增加解离度，不利吸收，活性下降
D:增加解离度，有利吸收，活性增强
E:合适的解离度，有最大活性
答案: 【合适的解离度，有最大活性】

3、 问题:下列不正确的说法是
选项：
A:新药开发是涉及多种学科与领域的一个系统工程
B: 前药进入体内后需转化为原药再发挥作用
C:先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的药物合成前体
D:生物电子等排体置换可产生相似或相反的生物活性
E:软药是易于被代谢和排泄的药物
答案: 【先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的药物合成前体】

4、 问题:通常前药设计不用于
选项：
A:增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布
B:将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性
C:改善药物的水溶性、稳定性、克服不良气味
D:改变药物的作用靶点
E:在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间
答案: 【改变药物的作用靶点】

5、 问题:以下关于药物性质与吸收的关系，哪些说法是正确的
选项：
A:弱酸性药物在胃中容易被吸收
B:弱碱性药物在肠道中容易被吸收
C:离子状态的药物容易透过生物膜
D:口服药物的吸收情况与解离度无关
E:口服药物的吸收情况与所处的介质的pH有关
答案: 【弱酸性药物在胃中容易被吸收;
弱碱性药物在肠道中容易被吸收;
口服药物的吸收情况与所处的介质的pH有关】

3 药物代谢反应 3 药物代谢反应-练习题

小提示:本节包含奇怪的同名章节内容

1、 问题:含有芳环的药物在体内的代谢一般通过
选项：
A:芳环的还原
B:芳环的取代
C:芳环的羟化
D:芳环的卤代
E:芳环的烃化
答案: 【芳环的羟化】

2、 问题:胺类药物的体内代谢，叔胺一般通过N-氧化后生成
选项：
A:N-氧化物
B:N-羟基化合物
C:环氧化物
D:醛和羧酸
E:ω-羟基或ω-1羟基化合物
答案: 【N-氧化物】

3、 问题:具有羧基、巯基等官能团的药物或代谢物在体内代谢时，主要与
选项：
A:葡糖醛酸结合
B:硫酸基结合
C:谷胱甘肽结合
D:乙酰辅酶A结合
E:氨基酸结合
答案: 【葡糖醛酸结合】

4、 问题:具有羟基和氨基的药物或代谢物在体内代谢时，在磺基转移酶的催化下主要与
选项：
A:葡糖醛酸结合
B:硫酸基结合
C:谷胱甘肽结合
D:乙酰辅酶A结合
E:氨基酸结合
答案: 【硫酸基结合】

5、 问题:下列属于第I相生物转化反应的是
选项：
A:硫酸酯化反应
B:甲基化反应
C:乙酰化反应
D:羟基化反应
E:水解反应
答案: 【羟基化反应;
水解反应】

6、 问题:具有羧基、巯基等官能团的药物或代谢物在体内代谢时，主要与
选项：
A:葡糖醛酸结合
B:硫酸结合
C:谷胱甘肽结合
D:乙酰辅酶A结合
E:氨基酸结合
答案: 【葡糖醛酸结合】

7、 问题:具有羟基和氨基的药物或代谢物在体内代谢时，在磺基转移酶的催化下主要与
选项：
A:葡糖醛酸结合
B:硫酸结合
C:谷胱甘肽结合
D:乙酰辅酶A结合
E:氨基酸结合
答案: 【硫酸结合】

4 中枢神经系统药物 4 中枢神经系统药物-练习题

1、 问题:盐酸吗啡加热的重排产物主要是
选项：
A:双吗啡
B:可待因
C:苯吗喃
D:阿扑吗啡
E: N-氧化吗啡
答案: 【阿扑吗啡】

2、 问题:苯并二氮杂䓬类化学结构中1、2位并入三唑环，活性增加的原因是
选项：
A:药物对代谢的稳定性增加
B:药物对受体的亲和力增加
C:药物的极性增加
D:药物的亲水性增加
E:药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增加
答案: 【药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增加】

3、 问题:盐酸氟西汀属于抗抑郁药的类型是
选项：
A:去甲肾上腺素重摄取抑制剂
B:单胺氧化酶抑制剂
C:阿片受体抑制剂
D:5-羟色胺再摄取抑制剂
E:5-羟色胺受体抑制剂
答案: 【5-羟色胺再摄取抑制剂】

5 外周神经系统药物 5-外周神经系统药物练-习题

小提示:本节包含奇怪的同名章节内容

1、 问题:以下为局麻药分类的是
选项：
A:芳酸酯类、酰胺类、氨基醚类、氨基酮类及其他类
B:芳酸酯类、酰胺类、芳胺类及其他类

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