2022 药物分析(新乡医学院) 最新满分章节测试答案
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本课程起止时间为:2022-02-25到2022-06-20
本篇答案更新状态:已完结
药物分析课程性质及学习要求 章节测试
1、 问题:关于药物与药品，下列表述不正确的是：
选项：
A:化学原料药只能称为药物，不是药品，用它加工制作的制剂才是药品
B:中药材、中成药和中药饮片都属于药品
C:尚处于研究阶段的是药物，不能称为药品
D:经一定处方和工艺制备而成的制剂产品都称为药品
答案: 【化学原料药只能称为药物，不是药品，用它加工制作的制剂才是药品】
2、 问题:下列关于“药物”和“药品”的叙述，正确的是：
选项：
A:药物包括药品
B:药物仅仅指被批注上市、允许使用的
C:上市前临床试验阶段的也是药品
D:二者是一样的，没有区别
答案: 【药物包括药品 】
3、 问题:下列哪项不是药品的特殊性的表现？
选项：
A:与人的生命相关性
B:严格的质量要求性
C:社会公共福利性
D:质量不确定性
答案: 【质量不确定性】
4、 问题:下列哪项不是药物分析学科的任务？
选项：
A:制定药品的质量标准
B:对药品的质量检验和控制
C:对药物在体内的过程进行分析、研究
D:对药物的合成工艺进行优化
答案: 【对药物的合成工艺进行优化】
5、 问题:下列关于药品质量的“全面检验和控制”的理解正确的是：
选项：
A:对药品的整个生产过程进行检验和控制
B:对药品的生产、使用两个环节进行检验和控制
C:对药品的生产、经营、使用环节进行检验和控制
D:对药品的研制、生产、经营、使用等各个环节进行检验和控制
答案: 【对药品的研制、生产、经营、使用等各个环节进行检验和控制】
6、 问题:药物临床试验质量管理规范、药品生产质量管理规范、中药材生产质量管理规范、人用药品注册技术要求国际协调会的缩写正确的是：
选项：
A:GLP GCP GMP ICH
B:GCP GMP GAP ICH
C:GLP GMP GAP GCP
D:GCP GMP GSP GLP
答案: 【GCP GMP GAP ICH】
7、 问题:由欧盟、美国和日本三方药品注册和制药企业协会1990年所发起成立的组织是：
选项：
A:CADN
B:ICH
C:INN
D:IUPAC
答案: 【ICH】
8、 问题:《药品经营质量管理规范》的缩写是：
选项：
A:GLP
B:GMP
C:GSP
D:GCP
答案: 【GSP】
药品标准概述及药典 章节测试
1、 问题:下列关于《中国药典》的说法中，表述错误的是：
选项：
A:现行药典是由药典委员会于2020年1月1日颁布实施的
B:现行药典由一、二、三、四部组成
C:现行药典内容由凡例、正文和索引共同构成
D:现行版药典收载有药用辅料的相关标准
答案: 【现行药典是由药典委员会于2020年1月1日颁布实施的】
2、 问题:药品标准制定的原则是：
选项：
A:科学性、稳定性、规范性、权威性
B:先进性、安全性、规范性、权威性
C:科学性、先进性、规范性、权威性
D:科学性、先进性、规范性、稳定性
答案: 【科学性、先进性、规范性、权威性】
3、 问题:由欧盟、美国和日本三方药品注册和制药企业协会1990年所发起的组织是：
选项：
A:CADN
B:ICH
C:INN
D:IUPAC
答案: 【ICH】
4、 问题:美国药典的英文缩写为：
选项：
A:USP
B:BP
C:EP
D:JP
答案: 【USP】
5、 问题:“本品在乙醇中易溶，在水或无水乙醚中微溶……..”，这段描述应该出现在药品质量标准中的哪一项下？
选项：
A:性状
B:鉴别
C:检查
D:含量测定
答案: 【性状】
6、 问题:“几乎不溶或不溶”系指：
选项：
A:1g溶质能在不到30~100ml溶剂中溶解
B:1g溶质能在不到100~1000ml溶剂中溶解
C:1g溶质能在不到1000~10000ml溶剂中溶解
D:1g溶质能在10000ml溶剂中不能完全溶解
答案: 【1g溶质能在10000ml溶剂中不能完全溶解】
7、 问题:“凉暗处”系指
选项：
A:不超过20℃
B:不超过25℃
C:避光并不超过20℃
D:避光并不超过25℃
答案: 【避光并不超过20℃】
8、 问题:称取“1.0g”，系指称取重量可为：
选项：
A:0.95~1.05g
B:0.90~1.10g
C:0.995~1.005g
D:0.80~1.20g
答案: 【0.95~1.05g】
9、 问题:下列关于标准品和对照品的叙述正确的是：
选项：
A:标准品和对照品都是标准物质，二者是一样的
B:标准品和对照品一定是纯物质
C:标准品和对照品都可以是混合物
D:对照品仅对于化学合成药，所以应该是纯物质，而标准品不一定是纯物质
答案: 【对照品仅对于化学合成药，所以应该是纯物质，而标准品不一定是纯物质】
10、 问题:“恒重”系指：
选项：
A:供试品连续干燥后的重量差异在0.5mg以下的重量
B:供试品连续干燥后的重量差异在0.4mg以下的重量
C:供试品连续干燥后的重量差异在0.3mg以下的重量
D:供试品连续干燥后的重量差异在0.2mg以下的重量
答案: 【供试品连续干燥后的重量差异在0.3mg以下的重量】
药品标准研究内容 “药品标准概述、药典及药品标准研究”总测验
1、 问题:药物临床试验质量管理规范、药品生产质量管理规范、中药材生产质量管理规范、人用药品注册技术要求国际协调会的缩写正确的是：
选项：
A:GLP GCP GMP ICH
B:GCP GMP GAP ICH
C:GLP GMP GAP GCP
D:GCP GMP GSP GLP
答案: 【GCP GMP GAP ICH 】
2、 问题:“本品在乙醇中易溶，在水或无水乙醚中微溶……..”，这段描述应该出现在药品质量标准中的哪一项下？
选项：
A:性状
B: 鉴别
C:检查
D: 含量测定
答案: 【性状 】
3、 问题:《中国药典》依据（ ）组织制定和颁布实施
选项：
A:《中华人民共和国药品管理法》
B:《药品注册标准》
C:药品生产质量管理规范
D:ICH指导原则
答案: 【《中华人民共和国药品管理法》】
4、 问题:乙醇未指明浓度时均指：
选项：
A:无水乙醇
B:80%乙醇
C:90%乙醇
D:95%乙醇
答案: 【95%乙醇】
5、 问题:取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的：
选项：
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