2020 药物分析(中国药科大学) 最新满分章节测试答案
- 1.药品标准与药典 药典标准与药典
- 【作业】1.药品标准与药典 药典标准与药典
- 2.药品检验 药品检验
- 3.物理常数测定法 物理常数测定法
- 【作业】2.药品检验 药品检验
- 【作业】3.物理常数测定法 物理常数测定法
- 4.药物的鉴别 药物的鉴别
- 【作业】4.药物的鉴别 药物的鉴别
- 【作业】14.个体化用药相关基因多态性检测技术 个体化用药相关基因多态性检测技术
- 5.药物的杂质检查 药物的杂质检查
- 【作业】5.药物的杂质检查 药物的杂志检查
- 6.药物的含量测定 药物的含量测定
- 【作业】6.药物的含量测定 药物的含量测定
- 7制剂分析与稳定性研究 制剂分析与稳定性研究
- 【作业】7制剂分析与稳定性研究 制剂分析与稳定性研究
- 8.体内药物分析 体内药物分析
- 【作业】8.体内药物分析 体内药物分析
- 9-1化学药物与抗生素分析 化学药物与抗生素分析-1
- 9-2化学药物与抗生素分析 化学药物与抗生素分析-2
- 9-3化学药物与抗生素分析 化学药物与抗生素分析-3
- 【作业】9-1化学药物与抗生素分析 化学药物与抗生素分析-1
- 【作业】9-2化学药物与抗生素分析 化学药物与抗生素分析-2
- 【作业】9-3化学药物与抗生素分析 化学药物与抗生素分析-3
- 10.中药分析 中药分析
- 【作业】10.中药分析 中药分析
- 11.生物制品分析 生物制品分析概述
- 【作业】11.生物制品分析 生物制品分析概述
- 12.药物临床检测 临床药物检测
- 【作业】12.药物临床检测 临床药物检测
- 13.药物相互作用 药物相互作用
- 【作业】13.药物相互作用 药物相互作用
- 【作业】15.基因导向的个体化药物治疗临床实践 基因导向的个体化药物治疗临床实践
- 【作业】5.药物的杂质检查 药物的杂质检查
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本课程起止时间为:2020-02-17到2020-06-14
1.药品标准与药典 药典标准与药典
1、 问题:中国药典药物名称项的英文名称采用的是世界卫生组织制定的( )
选项:
A:ChP
B:CADN
C:INN
D:ICH
答案: 【INN】
2、 问题:药品标准中药物制剂的含量限度用( )来表示
选项:
A:重量百分数
B:摩尔百分含量
C:体积百分数
D:标示百分含量
答案: 【标示百分含量】
3、 问题:根据药品质量标准规定,评价一个药物的质量采用( )
选项:
A:鉴别、检查、质量测定
B:生物利用度
C:物理性质
D:药理作用
答案: 【鉴别、检查、质量测定】
4、 问题:2015版中国药典于( )开始实施
选项:
A:2015年1月1日
B:2015年7月1日
C:2015年12月1日
D:2016年1月1日
答案: 【2015年12月1日】
5、 问题:ICH的全称是( )
选项:
A:进口药品注册标准
B:欧洲药典
C:美国国家处方集
D:人用药品注册要求国际协调会
答案: 【人用药品注册要求国际协调会】
6、 问题:在《中国药典》中,通用的测定方法收载在( )
选项:
A:目录部分
B:凡例部分
C:正文部分
D:附录部分
答案: 【附录部分】
7、 问题:关于中国药典,最恰当的说法是( )
选项:
A:关于药物分析的书
B:收载我国生产的所有药物的书
C:国家监督管理药品质量的法定技术标准
D:关于药物的词典
答案: 【国家监督管理药品质量的法定技术标准】
8、 问题:美国国家处方集收载的内容为( )
选项:
A:美国药典
B:食品补充剂的标准
C:药用辅料的标准
D:药物制剂的标准
答案: 【药用辅料的标准】
9、 问题:药品质量标准的性状项下主要记叙药物的 ( ) 多选
选项:
A:外观、臭、味
B:溶解度
C:类别
D:物理常数
答案: 【外观、臭、味;
溶解度;
物理常数】
10、 问题:药品质量标准中收载的物理常数主要有 ( ) 多选
选项:
A:吸收波长
B:相对密度、馏程、熔点、凝点
C:比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值
D:皂化值、酸值
答案: 【相对密度、馏程、熔点、凝点;
比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值;
皂化值、酸值】
11、 问题:药品质量标准是( ) 多选
选项:
A:对药品质量规格和检验方法所作的技术规定
B:从事药品生产、检验部门遵循的法定依据
C:药品供应、使用部门遵循的法定依据
D:各级药品监督管理部门遵循的法定依据
答案: 【对药品质量规格和检验方法所作的技术规定;
从事药品生产、检验部门遵循的法定依据;
药品供应、使用部门遵循的法定依据;
各级药品监督管理部门遵循的法定依据】
12、 问题:以下不属于国家药品标准的是( ) 多选
选项:
A:《中华人民共和国药典》
B:地方标准
C:药品注册标准
D:临床标准
答案: 【地方标准;
临床标准】
13、 问题:以下可以用于鉴别药物的方法有( ) 多选
选项:
A:化学方法
B:分光光度法
C:生物学方法
D:干法
答案: 【化学方法;
分光光度法;
生物学方法】
14、 问题:可以在药物分析工作中参阅的国外药典有( ) 多选
选项:
A:JP
B:USP
C:WHO
D:BP
答案: 【JP;
USP;
BP】
15、 问题:2015版药典四部所收载的标准为( )
选项:
A:中药材及方剂
B:化学药品
C:凡例、通则
D:药用辅料
答案: 【凡例、通则;
药用辅料】
【作业】1.药品标准与药典 药典标准与药典
1、 问题:2015版药典较之以往的版本有哪些特点?
评分规则: 【 (1)药典收载品种增加;(2)药典附录(通则)、辅料独立成卷,构成《中国药典》四部的主要内容;(3)药用辅料品种收载数量显著增加;(4)安全性控制的项目大幅提升;(5)有效性控制得到进一步加强。
】
2、 问题:ICH指导原则分为几个类别?分别是什么?
评分规则: 【 ICH指导原则分为4个类别,分别是有关药品质量的技术要求,有关药品安全性的技术要求,有关药品有效性的技术要求,有关药品综合技术要求
】
3、 问题:药物分析的主要任务是什么?
评分规则: 【 药品的质量评价(结构确证、质量研究、标准制定);药品质量保障与监督(生产过程质量保障、上市药品质量监督);临床用药监测(评价用药安全性、有效性)。
】
4、 问题:药品质量标准包括的内容有哪些?
评分规则: 【 品名、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或化学名称、含量或效价规定、处方/制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏、制剂。
】
2.药品检验 药品检验
1、 问题:某进厂原料共36件,应随机取样的件数为( )
选项:
A:5件
B:6件
C:7件
D:36件
答案: 【7件】
2、 问题:《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的( )
选项:
A:±10%
B:百分之一
C:千分之一
D:万分之一
答案: 【千分之一】
3、 问题:“易溶”是指溶质1g(ml)能在溶剂( )中溶解
选项:
A:不到1ml
B:1ml~10ml
C:10ml~30ml
D:100ml~1000ml
答案: 【1ml~10ml】
4、 问题:药品贮藏条件的凉暗处是指( )
选项:
A:不超过20℃
B:避光并不超过20℃
C:指2℃~10℃
D:避光,10℃~30℃
答案: 【避光并不超过20℃】
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